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N-(6-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1]naphthyl)-N-phenyl-acetamide
N-(6-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1]naphthyl)-N-phenyl-acetamide | 856209-89-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1]naphthyl)-N-phenyl-acetamide
英文别名
N
-(6-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1]naphthyl)-
N
-phenyl-acetamide;
N
-(6-Brom-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1]naphthyl)-
N
-phenyl-acetamid;6-Brom-1-acetylanilino-2-oxo-1-methyl-1.2-dihydro-naphthalin
CAS
856209-89-7
化学式
C
19
H
16
BrNO
2
mdl
——
分子量
370.246
InChiKey
QWEUJYQSCPBLNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.31
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
37.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-苯胺基-6-溴-1-甲基-1H-萘-2-酮
1-anilino-6-bromo-1-methyl-1H-naphthalen-2-one
858023-45-7
C
17
H
14
BrNO
328.208
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(6-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1]naphthyl)-N-phenyl-acetamide
在
sodium ethanolate
作用下, 生成 7-bromo-3a-hydroxy-9b-methyl-1-phenyl-1,3,3a,9b-tetrahydro-benz[
g
]indol-2-one
参考文献:
名称:
Fries; Kuester, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 470, p. 36
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯胺
在
乙醇
、
硫酸
作用下, 生成
N-(6-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1]naphthyl)-N-phenyl-acetamide
参考文献:
名称:
Fries; Kuester, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 470, p. 36
摘要:
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