chlorido[3-(hydroxy-κO)-6-hydroxymethyl-2-[(piperidin-1-yl)methyl]pyran-4(1H)-onato-κO](η6-p-cymene)ruthenium(II) | 1221939-31-6

• 英文名称: chlorido[3-(hydroxy-κO)-6-hydroxymethyl-2-[(piperidin-1-yl)methyl]pyran-4(1H)-onato-κO](η6-p-cymene)ruthenium(II)
• CAS: 1221939-31-6
• 化学式: C₂₂H₃₀ClNO₄Ru
• 分子量: 509.007
• InChiKey: WRFHLMXYVWIIMH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 chlorido[3-(hydroxy-κO)-6-hydroxymethyl-2-[(piperidin-1-yl)methyl]pyran-4(1H)-onato-κO](η6-p-cymene)ruthenium(II) 以 D₂O 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  曲酸和N-杂环曼尼希产物及其Ru（II）-芳烃配合物的合成，表征和稳定性

  摘要：

  的Ru（II） - η 6 - p -cymene化合物轴承吡喃酮衍生的配体，其通过用哌啶和相关类似物曼尼希反应而得到，已被合成。通过NMR光谱，质谱，热重分析和在2-（2,6-二甲基吗啉-4-基甲基）-3-羟基-6-羟基甲基-吡喃-4-酮X-的情况下对化合物进行表征。射线衍射分析。氯离子络合物在水溶液中易于水合，导致形成二聚体。如1 H NMR光谱所证明的，二聚体的形成可以通过用咪唑原位取代氯代配体来抑制，从而产生在水中明显更稳定的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.01.007
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-(羟甲基)-2-(哌啶-1-基甲基)吡喃-4-酮 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 sodium methoxide 作用下， 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以84%的产率得到chlorido[3-(hydroxy-κO)-6-hydroxymethyl-2-[(piperidin-1-yl)methyl]pyran-4(1H)-onato-κO](η6-p-cymene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  曲酸和N-杂环曼尼希产物及其Ru（II）-芳烃配合物的合成，表征和稳定性

  摘要：

  的Ru（II） - η 6 - p -cymene化合物轴承吡喃酮衍生的配体，其通过用哌啶和相关类似物曼尼希反应而得到，已被合成。通过NMR光谱，质谱，热重分析和在2-（2,6-二甲基吗啉-4-基甲基）-3-羟基-6-羟基甲基-吡喃-4-酮X-的情况下对化合物进行表征。射线衍射分析。氯离子络合物在水溶液中易于水合，导致形成二聚体。如1 H NMR光谱所证明的，二聚体的形成可以通过用咪唑原位取代氯代配体来抑制，从而产生在水中明显更稳定的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.01.007