rhenium(I)(Cl)(carbonyl)3(2,3-bis(2'-pyridyl)quinoxaline) | 127332-86-9

• 英文名称: rhenium(I)(Cl)(carbonyl)3(2,3-bis(2'-pyridyl)quinoxaline)
• 英文别名: [Re(CO)3Cl(2,3-bis(2-pyridyl)quinoxaline)]
• CAS: 127332-86-9
• 化学式: C₂₁H₁₂ClN₄O₃Re
• 分子量: 590.011
• InChiKey: XNCNKYCDVIXLAC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 rhenium(I)(Cl)(carbonyl)3(2,3-bis(2'-pyridyl)quinoxaline) 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到(rhenium(I)(Cl)(carbonyl)3)2(2,3-bis(2'-pyridyl)quinoxaline)*4H2O
  参考文献：
  名称：

  Re I的配体桥联同核和杂核羰基聚吡啶基配合物：合成，电子光谱，氧化还原和发光行为

  摘要：

  报告了Re I的一系列单和配体桥联的双核羰基聚吡啶基络合物的电子吸收数据，氧化还原电势和光物理性质：Re {[ReCl（CO）3 } n L b ]和[（OC）3 ClRe（L b）M（bipy）2 ] 2+ [桥联配体（L b）= 2,3-双（2'-吡啶基）吡嗪（dpp）或2,3-双（2'-吡啶基）喹喔啉（ dpq）; bipy = 2,2'-联吡啶; M = Ru II或Os II ; ñ= 1或2]。对于所有检查的双核配合物，电子吸收和电化学数据表明在双核作用下配体π*轨道的广泛稳定。这些也是重的强耦合配体桥联的二聚配合的第一例我的是在室温下在溶液表现出致发光（电荷转移型）。关于Re和Ru的异双核配合物的发射最大值和寿命的数据证实了较早的迹象，即发射状态基本上位于Ru→L b电荷转移上。

  DOI：

  10.1039/dt9900001657
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 2,3-二吡啶-2-基喹喔啉 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到rhenium(I)(Cl)(carbonyl)3(2,3-bis(2'-pyridyl)quinoxaline)
  参考文献：
  名称：

  Re I的配体桥联同核和杂核羰基聚吡啶基配合物：合成，电子光谱，氧化还原和发光行为

  摘要：

  报告了Re I的一系列单和配体桥联的双核羰基聚吡啶基络合物的电子吸收数据，氧化还原电势和光物理性质：Re {[ReCl（CO）3 } n L b ]和[（OC）3 ClRe（L b）M（bipy）2 ] 2+ [桥联配体（L b）= 2,3-双（2'-吡啶基）吡嗪（dpp）或2,3-双（2'-吡啶基）喹喔啉（ dpq）; bipy = 2,2'-联吡啶; M = Ru II或Os II ; ñ= 1或2]。对于所有检查的双核配合物，电子吸收和电化学数据表明在双核作用下配体π*轨道的广泛稳定。这些也是重的强耦合配体桥联的二聚配合的第一例我的是在室温下在溶液表现出致发光（电荷转移型）。关于Re和Ru的异双核配合物的发射最大值和寿命的数据证实了较早的迹象，即发射状态基本上位于Ru→L b电荷转移上。

  DOI：

  10.1039/dt9900001657

文献信息

• Spectroelectrochemical studies and excited-state resonance-Raman spectroscopy of some mononuclear rhenium(I) polypyridyl bridging ligand complexes. Crystal structure determination of tricarbonylchloro[2,3-di(2-pyridyl)quinoxaline]rhenium(I)
  作者：Mark R. Waterland、Timothy J. Simpson、Keith C. Gordon、Anthony K. Burrell

  DOI：10.1039/a705194h

  日期：——

  unbound pyridyl is shielding protons on the bound pyridyl moiety. The resonance-Raman spectra of the reduced complexes show some polarisation of electron density towards the bound pyridyl ring. The excited states have very similar spectral features to those of the reduced complexes. This suggests that electrochemically prepared redox states model the metal-to-ligand charge-transfer state well, for these

  已经制备了许多单核rh（I）配合物，并且研究了它们的物理性质以及激发态和光谱电化学共振-拉曼光谱。这些化合物的通式为[Re（CO）3Cl（L）]，其中L可以是2,3-二（2-吡啶基）喹喔啉（dpq），2-（2-吡啶基）喹喔啉（pq）或5-甲基-2,3-二（2-吡啶基） ）喹喔啉（mdpq）。通过单晶X射线衍射确定[Re（CO）Cl（dpq）]的结构。具有dpq和mdpq的配合物的NMR数据表明，未结合的吡啶基会屏蔽结合的吡啶基部分上的质子。还原的配合物的共振拉曼光谱显示出朝向结合的吡啶基环的电子密度的一些极化。激发态具有与还原的络合物非常相似的光谱特征。这表明，对于这些系统，电化学制备的氧化还原态很好地模拟了金属到配体的电荷转移态。
• Sensitised near-infrared luminescence from lanthanide(<scp>iii</scp>) centres using Re(<scp>i</scp>) and Pt(<scp>ii</scp>) diimine complexes as energy donors in d–f dinuclear complexes based on 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine
  作者：Frazer Kennedy、Nail M. Shavaleev、Thelma Koullourou、Zoë R. Bell、John C. Jeffery、Stephen Faulkner、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b616423d

  日期：——

  transition metal complexes [Re(CO)(3)Cl(bppz)] and [Pt(CC-C(6)H(4)CF(3))(2)(bppz)] [bppz = 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine], in which one of the diimine binding sites of the potentially bridging ligand bppz is vacant, have been used as 'complex ligands' to make heterodinuclear d-f complexes by attachment of a Ln(dik)(3)} fragment (dik = a 1,3-diketonate) at the vacant site. When Ln = Pr, Nd, Er or Yb the lanthanide

  发光过渡金属络合物[Re（CO）（3）Cl（bppz）]和[Pt（CC-C（6）H（4）CF（3））（2）（bppz）] [bppz = 2,3 -双（2-吡啶基）吡嗪]，其中潜在桥联配体bppz的二亚胺结合位点之一是空位，已被用作“复杂配体”，通过附着Ln（dik）（ 3）}空位处的碎片（dik = 1,3-二酮）。当Ln = Pr，Nd，Er或Yb时，镧系元素中心具有低能ff激发态，能够从Pt（II）或Re（I）中心的（3）MLCT激发态接受能量，从而淬灭（3） MLCT发光，并在近红外区域提供基于镧系元素（III）的敏化发光。UV / Vis和发光光谱滴定法可以测量（i）在[Re（CO）（3）Cl（bppz）]的空二亚胺位点结合Ln（dik）（3）}片段的缔合常数或[Pt（CC-C（6）H（4）CF（3））（2）（bppz）]，和（ii）根据Ln（III）的性质对（3）MLCT发光的猝灭程度）
• Baiano, John A.; Carlson, David L.; Wolosh, Glenn M., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 2327 - 2332
  作者：Baiano, John A.、Carlson, David L.、Wolosh, Glenn M.、DeJesus, Doris E.、Knowles, Carla F.、Szabo, Edith G.、Rorer Murphy Jr.

  DOI：——

  日期：——