(C5Me5)2U(IV)Cl(O-2,6-C6H3(iPr)2) | 1242653-01-5

• 英文名称: (C5Me5)2U(IV)Cl(O-2,6-C6H3(iPr)2)
• 英文别名: (C5Me5)2U(Cl)(O-2,6-iPr2C6H3)
• CAS: 1242653-01-5
• 化学式: C₃₂H₄₇ClOU
• 分子量: 721.206
• InChiKey: LOHVTBOEERIRSK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 (C5Me5)2U(IV)Cl(O-2,6-C6H3(iPr)2) 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到(C5Me5)2 uranium(IV)(O-2,6-iPr-C6H3)(azido)
  参考文献：
  名称：

  有机金属铀（IV），氟化络合物：制备使用质子分解化学和反应性与三甲基甲硅烷试剂†

  摘要：

  铀烷基络合物（C 5 Me 5）2 UMe 2（1）与Et 3 N·3HF 在 甲苯 在供体配体存在的情况下（吡啶 或者 三甲基氧化膦）导致气体放出并形成 铀（IV）二氟配合物（C 5 Me 5）2 UF 2（L）（L = NC 5 H 5（2），Me 3 P O（3））。类似地，（C的反应5我5）2 U [κ 2 - （ç，Ñ）-CH 2的Si（CH 3）2 N（森达3）]（5）与Et 3 N·3HF 在甲苯中 氟化铀（IV）络合物（C 5 Me 5）2 U [N（SiMe 3）2 ]（F）（6）。这氟化物络合物（C 5 Me 5）2 UF 2（NC 5 H 5）（2）显示了与多种三甲基甲硅烷基试剂的通用反应化学，并证明了U–F键提供了一种吸引人的合成策略，可访问不具有功能性的新官能团可从醇盐 或者 氯化物 复合体。

  DOI：

  10.1039/c001911a
• 作为产物：
  描述：

  (C5Me5)2 uranium(III)(O-2,6-iPr-C6H3)(THF) 、 copper(l) chloride 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到(C5Me5)2U(IV)Cl(O-2,6-C6H3(iPr)2)
  参考文献：
  名称：

  有机金属铀（IV），氟化络合物：制备使用质子分解化学和反应性与三甲基甲硅烷试剂†

  摘要：

  铀烷基络合物（C 5 Me 5）2 UMe 2（1）与Et 3 N·3HF 在 甲苯 在供体配体存在的情况下（吡啶 或者 三甲基氧化膦）导致气体放出并形成 铀（IV）二氟配合物（C 5 Me 5）2 UF 2（L）（L = NC 5 H 5（2），Me 3 P O（3））。类似地，（C的反应5我5）2 U [κ 2 - （ç，Ñ）-CH 2的Si（CH 3）2 N（森达3）]（5）与Et 3 N·3HF 在甲苯中 氟化铀（IV）络合物（C 5 Me 5）2 U [N（SiMe 3）2 ]（F）（6）。这氟化物络合物（C 5 Me 5）2 UF 2（NC 5 H 5）（2）显示了与多种三甲基甲硅烷基试剂的通用反应化学，并证明了U–F键提供了一种吸引人的合成策略，可访问不具有功能性的新官能团可从醇盐 或者 氯化物 复合体。

  DOI：

  10.1039/c001911a

文献信息

• Synthesis of Actinide Fluoride Complexes Using Trimethyltin Fluoride as a Mild and Selective Fluorinating Reagent
  作者：Benjamin D. Kagan、Alejandro G. Lichtscheidl、Karla A. Erickson、Marisa J. Monreal、Brian L. Scott、Andrew T. Nelson、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1002/ejic.201701232

  日期：2018.3.22

  inorganic thorium(IV), uranium(IV), and uranium(V) fluoride complexes ((1,2,4-tBu₃C₅H₂)₂ThF₂, (C₅Me₅)₂U(F)(O-2,6-iPr₂C₆H₃), U(F)(O-2,6-tBu₂C₆H₃)₃, U(F)[N(SiMe₃)₂]₃ (C₅Me₅)₂UF₂(L) (L = O=PMe₃, O=PPh₃, O=PCy₃), and (C₅Me₅)₂U(F)(=N-2,6-iPr₂C₆H₃)) from their corresponding chloride, bromide, and iodide analogues. From these reactions, the new (C₅Me₅)₂UF₂(L) (L = O=PPh₃, O=PCy₃) uranium fluoride complexes were

  氟化三甲基锡 (Me₃SnF) 是一种温和且选择性的试剂，用于安装锕系氟化物键，室温合成各种有机金属和无机钍 (IV)、铀 (IV) 和铀 (V) 氟化物配合物就证明了这一点。 (1,2,4-tBu₃C₅H₂)₂ThF₂、(C₅Me₅)₂U(F)(O-2,6-iPr₂C₆H₃)、U(F)(O-2,6-tBu₂C₆H₃)₃、U(F)[N( SiMe₃)₂]₃ (C₅Me₅)₂UF₂(L) (L = O=PMe₃, O=PPh₃, O=PCy₃), 和 (C₅Me₅)₂U(F)(=N-2,6-iPr₂C₆H₃))氯化物、溴化物和碘化物类似物。从这些反应中，分离出新的（C₅Me₅）2UF2（L）（L=O=PPh₃，O=PCy₃）氟化铀络合物，并通过核磁共振光谱和X射线晶体学表征。
• Uncovering alternate reaction pathways to access uranium(IV) mixed-ligand aryloxide–chloride and alkoxide–chloride metallocene complexes: Synthesis and molecular structures of (C5Me5)2U(O-2,6- Pr2C6H3)(Cl) and (C5Me5)2U(O– Bu)(Cl)
  作者：Robert K. Thomson、Christopher R. Graves、Brian L. Scott、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1016/j.ica.2010.12.065

  日期：2011.4

  Abstract Reaction of the trivalent uranium complex (C5Me5)2U(O-2,6-iPr2C6H3)(THF) (1) with copper(I) chloride affords the corresponding tetravalent mixed-ligand aryloxide–chloride complex (C5Me5)2U(O-2,6-iPr2C6H3)(Cl) (2). The oxidative functionalization protocol cannot be extended to the synthesis of (C5Me5)2U(O–tBu)(Cl) (3) since the corresponding trivalent precursor is not stable. Salt metathesis

  摘要三价铀络合物（C5Me5）2U（O-2,6-iPr2C6H3）（THF）（1）与氯化铜（I）反应可得到相应的四价混合配体芳基氧化物-氯化物络合物（C5Me5）2U（O- 2,6-iPr 2 C 6 H 3）（Cl）（2）。氧化功能化方案不能扩展到（C5Me5）2U（O–tBu）（Cl）（3）的合成，因为相应的三价前体不稳定。（C5Me5）2UCl2和KOtBu之间的盐易位是制备四价醇盐-氯化物衍生物（C5Me5）2U（O-tBu）（Cl）的选择方法（3）。报告了（C5Me5）2U（O-2,6-iPr2C6H3）（Cl）（2）和（C5Me5）2U（O–tBu）（Cl）（3）的X射线晶体结构，这些结构代表了第一个结构特征铀（IV）茂金属芳氧化物-氯化物和烷氧化物-氯化物络合物。两个复合体均采用伪四面体几何，