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(2-iodophenyl)-dicyclohexylphosphine borane
(2-iodophenyl)-dicyclohexylphosphine borane | 1383686-39-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-iodophenyl)-dicyclohexylphosphine borane
英文别名
(2-Iodophenyl)dicyclohexylphosphine borane
CAS
1383686-39-2
化学式
C
18
H
29
BIP
mdl
——
分子量
414.118
InChiKey
KHQSDHBULUJUEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
在
正丁基锂
、 dimethyl sulfide borane 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(2-iodophenyl)-dicyclohexylphosphine borane
参考文献:
名称:
基于Aryne化学的立体选择性合成邻溴(或碘)芳基P-发色性膦
摘要:
描述了带有邻-溴(或碘)芳基取代基的手性或非手性叔膦的有效合成。该合成的关键步骤基于仲膦硼烷与1,2-二溴(或二碘代)芳烃的反应,这是由于在正丁基锂的存在下原位形成了芳烃物种。当使用P-色原性仲膦硼烷时,获得了相应的邻卤代-芳基膦硼烷,而没有外消旋化,产率中等至良好,且ee高达99%。反应的立体化学完全保留了P原子上的构型,这是通过P-色原酸o的X射线结构确定的-卤代苯基膦硼烷配合物。无需使用DABCO进行消旋就可以轻松实现硼烷的分解,从而以高收率获得游离的邻-卤代-芳基膦。
DOI:
10.1021/jo300910w
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