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(2-iodophenyl)-dicyclohexylphosphine borane | 1383686-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-iodophenyl)-dicyclohexylphosphine borane
英文别名
(2-Iodophenyl)dicyclohexylphosphine borane
(2-iodophenyl)-dicyclohexylphosphine borane化学式
CAS
1383686-39-2
化学式
C18H29BIP
mdl
——
分子量
414.118
InChiKey
KHQSDHBULUJUEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (2-iodophenyl)-dicyclohexylphosphine borane
    参考文献:
    名称:
    基于Aryne化学的立体选择性合成邻溴(或碘)芳基P-发色性膦
    摘要:
    描述了带有邻-溴(或碘)芳基取代基的手性或非手性叔膦的有效合成。该合成的关键步骤基于仲膦硼烷与1,2-二溴(或二碘代)芳烃的反应,这是由于在正丁基锂的存在下原位形成了芳烃物种。当使用P-色原性仲膦硼烷时,获得了相应的邻卤代-芳基膦硼烷,而没有外消旋化,产率中等至良好,且ee高达99%。反应的立体化学完全保留了P原子上的构型,这是通过P-色原酸o的X射线结构确定的-卤代苯基膦硼烷配合物。无需使用DABCO进行消旋就可以轻松实现硼烷的分解,从而以高收率获得游离的邻-卤代-芳基膦。
    DOI:
    10.1021/jo300910w
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