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1-(4-Chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-ethanone
1-(4-Chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-ethanone | 161295-58-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-ethanone
英文别名
——
CAS
161295-58-5
化学式
C
23
H
17
Cl
3
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
519.839
InChiKey
WFAJFKVWQYIDFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
715.2±70.0 °C(predicted)
密度:
1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-Chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-ethanone
在
溴
、
溶剂黄146
作用下, 以55%的产率得到2-Bromo-1-(4-chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-ethanone
参考文献:
名称:
Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2'-溴-4-氯苯乙酮
、 5-(2,4-Dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 在
吡啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-ethanone
参考文献:
名称:
Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56
摘要:
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