Ru(η6-C6H6)(2-(4-trifluoromethylphenyl)-imidazo[4,5f][1,10]phenanthroline)Cl](1+) | 1254833-25-4

• 英文名称: Ru(η6-C6H6)(2-(4-trifluoromethylphenyl)-imidazo[4,5f][1,10]phenanthroline)Cl](1+)
• 英文别名: [Ru(η6-C6H6)(p-CFPIP)Cl](1+)
• CAS: 1254833-25-4
• 化学式: C₂₆H₁₇ClF₃N₄Ru
• 分子量: 578.966
• InChiKey: UAVJTQUPMACGBP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethylphenyl)-1H-imidazo[4,5f][1,10]phenanthroline) 、 [Ru(η6-C6H6)Cl2]Cl2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到Ru(η6-C6H6)(2-(4-trifluoromethylphenyl)-imidazo[4,5f][1,10]phenanthroline)Cl](1+)
  参考文献：
  名称：

  Studies on characterization, telomerase inhibitory properties and G-quadruplex binding of η⁶-arene ruthenium complexes with 1,10-phenanthroline-derived ligands

  摘要：

  两种芳香族钌配合物 [Ru(η6-C6H6)(p-MOPIP)Cl]⁺1 和 [Ru(η6-C6H6)(p-CFPIP)Cl]⁺2 被合成，其中 p-MOPIP = 2-(4-甲氧基苯基)-咪唑[4,5f][1,10]菲啰啉，p-CFPIP = 2-(4-三氟甲基苯基)-咪唑[4,5f][1,10]菲啰啉，研究了这些化合物与 DNA 寡核苷酸 5′-G3(T2AG3)3-3′(HTG21) 的相互作用，采用了 UV-vis 和 circular dichroism (CD) 光谱、凝胶迁移实验、荧光共振能量转移 (FRET) 熔解实验、聚合酶链反应 (PCR) 停止实验及端粒重复扩增协议 (TRAP) 实验。结果显示，两个配合物均能诱导四链体 DNA 的稳定化，但配合物 1 的 G-四链体结合能力优于配合物 2。测试的两个钌配合物都导致了酶端粒酶的抑制，其中配合物 1 的抑制效果显著更好。我们开发了一种新颖的视觉方法，通过我们的钌配合物与 hemin 结合形成 hemin-G-四链体 DNA 酶，以区分 G-四链体 DNA 和双链 DNA。此外，体外细胞毒性研究显示，配合物 1 表现出相当强的抗肿瘤活性，并对癌细胞系具有最大的抑制选择性。

  DOI：

  10.1039/c1dt11676b