(ortho-C6H4(N(2,4,6-trimethylphenyl)(4,4-dimethyl-2-oxazoline)2Zn2(μ-Bn) | 956031-30-4

• 英文名称: (ortho-C6H4(N(2,4,6-trimethylphenyl)(4,4-dimethyl-2-oxazoline)2Zn2(μ-Bn)
• CAS: 956031-30-4
• 化学式: C₅₄H₆₀N₄O₄Zn₂
• 分子量: 959.875
• InChiKey: BJJSRYJVQQWVPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (ortho-C6H4(N(2,4,6-trimethylphenyl)(4,4-dimethyl-2-oxazoline)ZnEt 、 苯甲醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到(ortho-C6H4(N(2,4,6-trimethylphenyl)(4,4-dimethyl-2-oxazoline)2Zn2(μ-Bn)
  参考文献：
  名称：

  Zinc anilido-oxazolinate complexes as initiators for ring opening polymerization

  摘要：

  已制备出三种新的苯胺-恶唑啉，即邻-C6H4(NHAr′)(4,4-二甲基-2-恶唑啉) [Ar′ = 2,4,6-三甲基苯基，HNPhTriMeOxa (1)；2,6-二异丙基苯基，HNPhDiiPrOxa (2)；2-甲氧基苯基，HNPhOMeOxa (3)]。1或2与四氢呋喃或己烷溶液中一摩尔等量的ZnEt2反应，得到乙基锌配合物(NPhTriMeOxa)ZnEt (4)和(NPhDiiPrOxa)ZnEt (5)。二核苄氧基锌配合物[(NAr′Oxa)Zn(µ-OBn)]2，[Ar′ = 2,4,6-三甲基苯基，(6)；2-甲氧基苯基，(7)]，是通过4与四氢呋喃溶液中一摩尔等量的苄醇反应（对于6）或通过3与四氢呋喃溶液中一摩尔等量的ZnEt2反应，然后加入一摩尔等量的苄醇（对于7）合成的。报告了化合物6和7的分子结构。它们对开环聚合反应的催化活性正在研究中

  DOI：

  10.1039/b705398c