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| 223438-64-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
223438-64-0
化学式
C
23
H
20
N
2
O
6
W
mdl
——
分子量
604.272
InChiKey
ITRDTIARFWUPCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
pentacarbonyl(methoxy(phenylethynyl)carbene)tungsten(0)
、 (E)-2-1H-pyrrolecarbald-n-propylimine 以
正己烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
费歇尔卡宾配合物中不寻常的 [1,2]- 和 [1,3]-M(CO)5 位移:呋喃和吡咯环的 [4 + 3] 和 [3 + 3] 环化反应
摘要:
已经研究了各种 C-杂芳基亚胺与 α,β-不饱和 Fischer 卡宾配合物的环加成反应。[3 + 3] 碳环化或 [3 + 3] 和 [4 + 3] 杂环化反应完成,这取决于亚胺的结构和卡宾配合物的不饱和类型。衍生自呋喃-、4、苯并呋喃-、5 和 N-甲基吲哚-2-甲醛的亚胺 7 与炔基卡宾配合物 2a 和 3 反应生成 C3 + C3 环加合物 10-12。 N-未取代的吡咯亚胺的反应8a 与烯基卡宾配合物 1 涉及吡咯单元的环氮原子,导致 C2N + C3 杂环加合物 14 和 15。此外,
DOI:
10.1021/ja983692o
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