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WCl(η3-allyl)(CO)2(pyridine)2 | 67072-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
WCl(η3-allyl)(CO)2(pyridine)2
英文别名
[tungsten(II)(η3-allyl)Cl(CO)2(pyridine)2];[tungsten(η3-allyl)Cl(CO)2(pyridine)2];W(allyl)(Cl)(CO)2(py)2;W(η3-allyl)Cl(py)2(CO)2
WCl(η3-allyl)(CO)2(pyridine)2化学式
CAS
67072-18-8
化学式
C15H15ClN2O2W
mdl
——
分子量
474.599
InChiKey
JPGCPKJOQXQIGN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    WCl(η3-allyl)(CO)2(pyridine)2 、 potassium 3,5-tert-butylpyrazolate 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到W(allyl)(tBu2pz)(CO)2(py)
    参考文献:
    名称:
    含有烯丙基,羰基和吡唑酸酯或a酰胺配体的钼(II)和钨(II)配合物的合成,结构,性质,挥发性和热稳定性
    摘要:
    用1当量处理M(烯丙基)(Cl)(CO)2(py)2(M = Mo,W)。于-78°C的条件下,在四氢呋喃中分离吡唑酸钾钾,在68–81中得到M(烯丙基)(R 2 pz)(CO)2(py)n(R 2 pz = 3,5-二取代的吡唑酸盐;n  = 1,2) %产率。X射线晶体结构分析的Mo(烯丙基)((CF 3)2 PZ)(CO)2(PY)2和W(烯丙基)(TBU 2 PZ)(CO)2(PY)揭示η 1 -和η 2 -coordination的(CF的3)2 PZ和TBU 2pz配体。用1当量对Mo(烯丙基)(Cl)(CO)2(NCCH 3)2进行类似处理。在-78°C下,于四氢呋喃中溶解tBu 2 pzK,可提供[Mo(烯丙基)(tBu 2 pz)(CO)2 ] 2,产率为79%。的[沫(烯丙基)(TBU的X射线晶体结构分析2 PZ)(CO)2 ] 2显示出二聚结构桥接由两个μ-η 2:η
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.08.001
  • 作为产物:
    描述:
    [W2Cl2(η3-allyl)2(CO)4(Ph2AsCH2CH2AsPh2)]toluene 在 吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以93%的产率得到WCl(η3-allyl)(CO)2(pyridine)2
    参考文献:
    名称:
    含V族供体配体的(η3-烯丙基)二羰基钨(II)配合物的反应
    摘要:
    [WX(η3-C3H5)(CO)2(MeCN)2]与二价aPh2AsCH2CH2AsPh2(dae)和Ph2AsCH2CH2AsPh2(dam)的反应生成化学计量的络合物[WX(η3-C3H5)(CO)2dae],(X = Cl,Br或I)和[W 2 X 2(η3 -C 3 H 5)2(CO)4 dam],(X = Cl或Br)。前一类配合物含有螯合dae,后者则包含易于被吡啶(py),二膦膦Ph2PCH2PPh2(dpm)和Ph2PCH2CH2PPh2(dpe)或氯离子裂解的水坝桥,得到[WX(η3-C3H5) (CO)2 L 2],(L 2 = dpm,dpe或2py)和[W 2 Cl 3(η3 -C 3 H 5)2(CO)4]-分别。在强迫条件下,腈络合物与二膦反应生成低产率的钨(0)衍生物顺式-[W(CO)2(L2)2]。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)92003-6
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文献信息

  • Synthesis and some reactivity of amidinato(pyridine) complexes of molybdenum and tungsten formulated as [M(η3-allyl)(amidinato)(CO)2(NC5H5)]
    作者:Yoshitaka Yamaguchi、Kenichi Ogata、Kimiko Kobayashi、Takashi Ito
    DOI:10.1016/j.ica.2004.02.009
    日期:2004.7
    Bis(pyridine) complexes of molybdenum and tungsten, [M(η3-allyl)Cl(CO)2(NC5H5)2] (M=Mo; 3-Mo, M=W; 3-W), reacted with an equimolar amount of lithiated amidinate, Li[(PhN)2CR] (R=H; 4a-Li, R = CH3; 4b-Li), to yield corresponding amidinato(pyridine) complexes, [M(η3-allyl)(PhN)2CR}(CO)2(NC5H5)] (M=Mo, R=H; 5a-Mo, M=Mo, R=CH3; 5b-Mo, M=W, R=H; 5a-W), as a yellow solid. The dissociation of pyridine ligand
    双(吡啶的络合物,[M(η 3 -烯丙基)(CO)2(NC 5 H ^ 5)2 ](M =; 3-沫中,M = W; 3-W ),反应与化脒基等摩尔量,[(PHN)2 CR](R = H;图4a-栗,R = CH 3 ; 4B-栗),以产生对应amidinato(吡啶)络合物,[M(η 3 -烯丙基)(PhN)2 CR}(CO)2(NC 5 H 5)](M = Mo,R = H; 5a-Mo,M = Mo,R = CH 3 ; 5b-Mo,M = W, R = H;5a-W),为黄色固体。在极性溶剂如乙腈中观察到吡啶配体从络合物5a中的中心属上解离。在这些情况下,尽管amidinato(乙腈)复合物的形成,[M(η 3 -烯丙基)(PHN)2 CH}(CO)2(NCMe)](M =;图6a-沫中,M = W;在光谱上建议使用图6a-W),分离配合物6a不成功,但是观
  • WO2008/28053
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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