{triruthenium(μ3-η2-diphenylacetylene)(μ-η2-bis(diphenylphosphino)methane)heptacarbonyl} | 136629-66-8

• 英文名称: {triruthenium(μ3-η2-diphenylacetylene)(μ-η2-bis(diphenylphosphino)methane)heptacarbonyl}
• 英文别名: Ru3(μ-PhCCPh)(CO)7(bis(diphenylphosphino)methane)
• CAS: 136629-66-8
• 化学式: C₄₆H₃₂O₇P₂Ru₃
• 分子量: 1061.91
• InChiKey: WFYCIEUWXHAALR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {triruthenium(μ3-η2-diphenylacetylene)(μ-η2-bis(diphenylphosphino)methane)heptacarbonyl} 在 CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {triruthenium(μ3-η2-diphenylacetylene)(μ-η2-bis(diphenylphosphino)methane)(μ-carbonyl)(heptacarbonyl)}
  参考文献：
  名称：

  Rivomanana, Soa; Lavigne, Guy; Lugan, Noël, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 22, p. 4110 - 4112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {triruthenium(μ3-η2-diphenylacetylene)(μ-η2-bis(diphenylphosphino)methane)(μ-carbonyl)(heptacarbonyl)} 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到{triruthenium(μ3-η2-diphenylacetylene)(μ-η2-bis(diphenylphosphino)methane)heptacarbonyl}
  参考文献：
  名称：

  Rivomanana, Soa; Lavigne, Guy; Lugan, Noël, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 22, p. 4110 - 4112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Self-Activation of a Cluster-Bound Alkyne toward Carbon−Carbon Bond Forming Reactions
  作者：Soa Rivomanana、Carole Mongin、Guy Lavigne

  DOI：10.1021/om950835w

  日期：1996.2.20

  elimination of Cl- from the “activated” anionic species [PPN][Ru3(μ-Cl)(μ-PhCCPh)(CO)9] (1) in the presence of bis(diphenylphosphino)methane (dppm) constitutes a rational high-yield route (>90%) to either the unique unsaturated 46-e (alkyne)triruthenium cluster, Ru3(μ-PhCCPh)(CO)7(dppm) (2), or its 48-e CO adduct, Ru3(μ-PhCCPh)(CO)8(dppm) (3). Whereas the CO-induced conversion of 2 into 3 is complete within

  Cl组成的甲醇催化的消除-从“激活”阴离子物质[PPN]的[Ru 3（μ-Cl）的（μ-PhCCPh）（CO）9 ]（1在双的存在下）（二苯基膦基）甲烷（DPPM ）构成了通往独特的不饱和46-e（炔）三钌簇，Ru 3（μ-PhCCPh）（CO）7（DPPM）（2）或其48-e的合理高产途径（> 90％）一氧化碳加合物，Ru 3（μ-PhCCPh）（CO）8（DPPM）（3）。而CO诱导的2转化为3在25°C和1 atm的CO下几秒钟内即可完成，而在80°C的条件下，反向转化需要1小时。报道了2的X射线结构分析，揭示了炔烃相对于金属三角形的垂直构型。的高反应性2通过朝向2-E供体高化学反应性的证实。它与1当量的DPPM（25°C，3 h）反应生成双-DPPM取代的络合物Ru 3（μ-PhCCPh）（CO）6（DPPM）2（4）（53％收率）。的反应2与氢气（1大气压，25℃，10分钟）得到dihydrido物种，RU