[(C5H5)(PPh3)2Ru(CCCH(C14H9)CH2CH3)] | 1134842-21-9

• 英文名称: [(C5H5)(PPh3)2Ru(CCCH(C14H9)CH2CH3)]
• CAS: 1134842-21-9
• 化学式: C₆₀H₅₀P₂Ru
• 分子量: 934.075
• InChiKey: DZIDGFNTTIZVFS-XCYGSCDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 [(C5H5)(PPh3)2Ru(CCCH(C14H9)CH2CH3)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[(C5H5)(PPh3)2Ru(=C=C(CH2CH=CH2)CH(C14H9)CH2CH3)][I3]
  参考文献：
  名称：

  含蒽基的乙烯基亚乙烯基络合物的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  分子内狄尔斯-阿尔德（IMDA）反应在一个烯丙基和chloroanthracenyl组均被结合到阳离子钌络合物的配体亚乙烯基的[Ru]═C═C（CH之间室温观察到2 CH = CH 2） CH（CH 2 CH = CH 2）（C 14 H ^ 8 Cl）的+（6 ;的[Ru] = CP（PPH 3）3 Ru）处理。亚乙烯基配体起着使烯丙基和氯蒽基接近的作用，以进行反应。对于6中的两个烯丙基，只有一个位于Cβ进行了反应。在类似的三乙基膦配合物6'中，更多的供电子三乙基膦配体降低了IMDA反应的速率。在几个亚乙烯基络合物此IMDA反应，每一个非氯化蒽基配体，该反应的速率由一个不饱和官能团的存在中C加速γ亚乙烯基配体，特别是通过一个终端炔基取代基。通过单晶X射线衍射分析已经确定了两种IMDA反应产物的固态结构。

  DOI：

  10.1021/om8011294
• 作为产物：
  描述：

  [(C5H5)(PPh3)2Ru(=C=C=CH(C14H9))]PF6 、 乙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[(C5H5)(PPh3)2Ru(CCCH(C14H9)CH2CH3)]
  参考文献：
  名称：

  含蒽基的乙烯基亚乙烯基络合物的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  分子内狄尔斯-阿尔德（IMDA）反应在一个烯丙基和chloroanthracenyl组均被结合到阳离子钌络合物的配体亚乙烯基的[Ru]═C═C（CH之间室温观察到2 CH = CH 2） CH（CH 2 CH = CH 2）（C 14 H ^ 8 Cl）的+（6 ;的[Ru] = CP（PPH 3）3 Ru）处理。亚乙烯基配体起着使烯丙基和氯蒽基接近的作用，以进行反应。对于6中的两个烯丙基，只有一个位于Cβ进行了反应。在类似的三乙基膦配合物6'中，更多的供电子三乙基膦配体降低了IMDA反应的速率。在几个亚乙烯基络合物此IMDA反应，每一个非氯化蒽基配体，该反应的速率由一个不饱和官能团的存在中C加速γ亚乙烯基配体，特别是通过一个终端炔基取代基。通过单晶X射线衍射分析已经确定了两种IMDA反应产物的固态结构。

  DOI：

  10.1021/om8011294