摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[2,9(10),16(17)-tris(tert-butyl)subphthalocyaninatoboron(III)oxy]benzene | 1338464-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,9(10),16(17)-tris(tert-butyl)subphthalocyaninatoboron(III)oxy]benzene
英文别名
PhO[B(SubPc)]
[2,9(10),16(17)-tris(tert-butyl)subphthalocyaninatoboron(III)oxy]benzene化学式
CAS
1338464-37-1
化学式
C42H41BN6O
mdl
——
分子量
656.638
InChiKey
IDVCVGANZIUJDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    chloro-[2,9,16-tri(4-tert-butyl)subphthalocyaninato]boron(III)苯酚甲苯 为溶剂, 以95%的产率得到[2,9(10),16(17)-tris(tert-butyl)subphthalocyaninatoboron(III)oxy]benzene
    参考文献:
    名称:
    Hexameric subphthalocyanine rosette
    摘要:
    通过对基于六氢氧基苯基苯的亚硫酞菁进行轴向氯原子与酚氧基的取代,合成了一种高度拥挤的六聚体亚硫酞菁阵列,并在极性溶剂中展示了光诱导的对称破缺电荷分离。
    DOI:
    10.1039/c1dt11214g
点击查看最新优质反应信息