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[2,9(10),16(17)-tris(tert-butyl)subphthalocyaninatoboron(III)oxy]benzene
[2,9(10),16(17)-tris(tert-butyl)subphthalocyaninatoboron(III)oxy]benzene | 1338464-37-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,9(10),16(17)-tris(tert-butyl)subphthalocyaninatoboron(III)oxy]benzene
英文别名
PhO[B(SubPc)]
CAS
1338464-37-1
化学式
C
42
H
41
BN
6
O
mdl
——
分子量
656.638
InChiKey
IDVCVGANZIUJDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
chloro-[2,9,16-tri(4-tert-butyl)subphthalocyaninato]boron(III)
、
苯酚
以
甲苯
为溶剂, 以95%的产率得到[2,9(10),16(17)-tris(tert-butyl)subphthalocyaninatoboron(III)oxy]benzene
参考文献:
名称:
Hexameric subphthalocyanine rosette
摘要:
通过对基于六氢氧基苯基苯的亚硫酞菁进行轴向氯原子与酚氧基的取代,合成了一种高度拥挤的六聚体亚硫酞菁阵列,并在极性溶剂中展示了光诱导的对称破缺电荷分离。
DOI:
10.1039/c1dt11214g
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