[(η6:κ1-phenylalanine ethyl ester)Ru(enTs)]Cl | 1441239-38-8

• 英文名称: [(η6:κ1-phenylalanine ethyl ester)Ru(enTs)]Cl
• 英文别名: [(η⁶:κ¹-phenylalanine ethyl ester)Ru(enTs)]Cl
• CAS: 1441239-38-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₃O₄RuS*Cl
• 分子量: 543.049
• InChiKey: HYLXAVFTLMEVIA-KAFJHEIMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6:κ1-phenylalanine ethyl ester)Ru(enTs)]Cl 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到[(η⁶:κ¹-Phe)Ru(enTs)]*4H2O
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine – a biogenic ligand with flexible η6- and η6:κ1-coordination at ruthenium(ii) centres

  摘要：

  (S)-2,5-二氢苯丙氨酸1与氯化钌(III)的反应生成γ-氯桥联二聚体Γ6-苯丙氨酸乙酯络合物3，后者在碱性条件下可转化为单体类似物Γ6:Γ1-苯丙氨酸乙酯络合物12。研究人员对Γ6-和Γ6:Γ1-螯合苯丙氨酸配体在各种条件下的稳定性和反应性进行了研究。3与乙二胺衍生物N-对甲苯磺酰乙二胺或1,4-二-N-对甲苯磺酰乙二胺的反应生成单体Γ6:Γ1-苯丙氨酸乙酯络合物14和15，后者可皂化生成络合物16和17，而不会改变金属中心的内配位层。Γ6:Γ1-苯丙氨酸络合物17和N-Γ1-苯丙氨酸络合物13的结构通过X射线晶体学得到了证实，它们是由3与过量吡啶反应生成的。

  DOI：

  10.1039/c3dt50589h
• 作为产物：
  描述：

  [(η⁶-phenylalanine ethyl ester)RuCl2]2·2HCl 、 N-甲苯磺酰基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以62%的产率得到[(η6:κ1-phenylalanine ethyl ester)Ru(enTs)]Cl
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine – a biogenic ligand with flexible η6- and η6:κ1-coordination at ruthenium(ii) centres

  摘要：

  (S)-2,5-二氢苯丙氨酸1与氯化钌(III)的反应生成γ-氯桥联二聚体Γ6-苯丙氨酸乙酯络合物3，后者在碱性条件下可转化为单体类似物Γ6:Γ1-苯丙氨酸乙酯络合物12。研究人员对Γ6-和Γ6:Γ1-螯合苯丙氨酸配体在各种条件下的稳定性和反应性进行了研究。3与乙二胺衍生物N-对甲苯磺酰乙二胺或1,4-二-N-对甲苯磺酰乙二胺的反应生成单体Γ6:Γ1-苯丙氨酸乙酯络合物14和15，后者可皂化生成络合物16和17，而不会改变金属中心的内配位层。Γ6:Γ1-苯丙氨酸络合物17和N-Γ1-苯丙氨酸络合物13的结构通过X射线晶体学得到了证实，它们是由3与过量吡啶反应生成的。

  DOI：

  10.1039/c3dt50589h