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3-ferrocenyl-3-(1-naphthyl)prop-1-ene
3-ferrocenyl-3-(1-naphthyl)prop-1-ene | 214822-97-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ferrocenyl-3-(1-naphthyl)prop-1-ene
英文别名
——
CAS
214822-97-6
化学式
C
23
H
20
Fe
mdl
——
分子量
352.259
InChiKey
NSEZJPWTWUDMRS-GGMCWBHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
Z-2-bromo-1-ferrocenyl-1-(1-naphthyl)cyclopropane 在 t-BuOK 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以60%的产率得到3-ferrocenyl-3-(1-naphthyl)cyclopropene
参考文献:
名称:
在3-二茂铁基-3-(1-萘基)环丙烯,Z -2-溴-1-二茂铁基-1-(1-萘基)环丙烷和1-茂铁中的小环的开口中萘片段的烷基化的区域选择性二茂铁基-1-(1-萘基)环丙烷
摘要:
Z -2-溴-1-铁茂铁基-1- Z在3-二茂铁基-3-(1-萘基)环丙烯中的一个小环的打开(热解,HBF 4 ·Et 2 O或CF 3 SO 3 H的作用)(1-萘基)环丙烷(ALCL的动作3),和在1-二茂铁基-1-(1-萘基)环丙烷(PH的动作3 ç + BF 4 - )是伴随着仅萘片段引起的烷基化到1-二茂铁基-9b H-苯并[e]茚或1-二茂铁基-3 H-苯并[e]茚。这与萘片段相对于起始化合物中三元环的“非二等分”位置有关。化合物1-二茂铁基-9b H-苯并[e]茚与N-苯基(偶氮二甲酰亚胺)和N-苯基马来酰亚胺形成[4 + 2]-环加合物。给出了3-二茂铁基-3-(1-萘基)环丙烯及其与1,3-二苯基异苯并呋喃,Z -2-溴-1-二茂铁基-1-(1-萘基)环丙烷的加合物的X射线结构数据1-二茂铁基-1-(1-萘基)环丙烷。
DOI:
10.1016/s0022-328x(98)00755-4
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