| 160024-77-1

• CAS: 160024-77-1；17030-38-5；16972-17-1
• 化学式: C₃₉H₃₁MnO₃P₂
• 分子量: 664.559
• InChiKey: MUCZNIOCTXHUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 potassium tert-butylate 以 乙腈 为溶剂， 生成 potassium bis(triphenylphosphine)tricarbonylmanganate
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidation of metal cabonyl anions. Formation and reactivity of 17-electron manganese(0) radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99774-2
• 作为产物：
  描述：

  fac-[Mn(CO₃)(MeCN)3]PF₆ 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羰基锰（I）阳离子的电还原。通过锰（0）中间体进行配体取代和形成氢化物的机理。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00144a023

文献信息

• Studies of lambert's reaction: The formation of [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes from tertiary arsines and [Mn2(CO)10] at high temperatures
  作者：Henry Ashton、Brídín Brady、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81030-x

  日期：1981.11

  or As) are inert, the normal photochemical or thermal reaction of tertiary phosphines or arsines, L, with [Mn2(CO)10] is CO substitution with the formation of [Mn2(CO)8(L)2] derivatives (I). At elevated temperatures some triarylarsines, R3As, undergo Lambert's reaction with ligand fragmentation to give [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes (II) (R = Ph, p-MeOC6H4, p-FC6H4, or p-CIC6H4) even though, in the absence

  虽然非常大体积配体例如（ø -MeC 6 ħ 4）3 E或（μ-C 10 H ^ 7）3 E（E = P或As）是惰性的，正常的光化学或叔膦或胂，L的热反应， [Mn 2（CO）10 ]与[Mn 2（CO）8（L）2 ]衍生物（I）的形成中的CO被取代。在升高的温度下的一些triarylarsines，R 3如，经历Lambert的反应与配体碎片，得到[锰2（CO）8（μ-ASR 2）2即使没有[Mn 2（CO）10 ] R 3 As的情况，也可以使用]配合物（II）（R = Ph，p -MeOC 6 H 4，p -FC 6 H 4或p- CIC 6 H 4）。在相同条件下稳定。（p -Me 2 NC 6 H 4）3- As表现出优异的行为，形成I型产物；通过一些HN（C 6 H 4）2由于失去了非芳基R = PhCH 2，环-C 6 H 11或MeO而得到II型产物的AsR ；和通过pH（α-C
• Carbonylation and hydrogenation of cis-CH3Mn(CO)4L, substitutional reactivity of cis-HMn(CO)4L, and binuclear elimination between cis-CH3Mn(CO)4P(OPh)3 and cis-HMn(CO)4P(OPh)3(L = CO, PPh3, P(OPh)3, PBu3 and P(OMe)3)
  作者：Ronald J. Ruszczyk、Bih-Lian Huang、Jim D. Atwood

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82016-2

  日期：1986.1

  reactions of cis-CH3Mn(CO)4L and cis-HMn(CO)4L, have been investigated. The carbonylation of cis-CH3Mn(CO)4L (L = CO, P(OPh)3, P(OMe)3 and PBu3) shows only a very small ligand effect, indicating a transition state that has little unsaturation. Reaction with H2 has very similar observed rate constants and activation parameters to the carbonylation. The hydrides, cis-HMn(CO)4L (L = P(OPh)3, PPh3 and PBu3),

  研究了顺式-CH 3 Mn（CO）4 L和顺式-HMn（CO）4 L的几种反应。顺式-CH 3 Mn（CO）4 L（L = CO，P（OPh）3，P（OMe）3和PBu 3）的羰基化反应仅显示很小的配体效应，表明其不饱和度极低。与H 2的反应具有与羰基化非常相似的观察到的速率常数和活化参数。氢化物顺式-HMn（CO）4 L（L = P（OPh）3，PPh 3和PBu 3）对取代反应无明显反应，需要100°C的温度。根本机制是最可能的。的反应顺-HMn（CO）4 P（OPH）3与顺式-CH 3的Mn（CO）4 P（OPH）3和顺-HMn（CO）4 PBU 3与CH 3 C（O）的Mn（CO）5发生在容易建立甲基迁移且氢化物络合物不反应的温度下。因此，对于这些双核还原消除反应，表明了甲基迁移，然后配位为桥联氢化物。
• Hydrogen abstraction and dimerisation reactions of some organo-transition metal free radicals
  作者：Judith A. Armstead、David J. Cox、Reg Davis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87076-x

  日期：1982.9

  The 17-electron species [M(CO)5χLχ] (M  Mn, Re, χ  0; M  Mn, Re; L  Ph3P, χ  1, 2; M  Mn, Re; L  (o-MeC6H4O)3P, χ  2; M  Mn; L  (p-ClC6H4O)3P, (PhO)3P, χ  2; M  Mn; L  P(OMe)3, χ  3) have been generated by one electron oxidation of the corresponding anions and show typical radical reactivity, undergoing dimerisation or hydride abstraction in reactions controlled by steric effects. Evidence

  17-电子物种[M（CO）5χ大号χ ]（M的Mn，RE，χ0; M的Mn，再为：L博士3 P，χ1,2; M的Mn，再; L（o -MeC 6 H 4 O）3 P，χ; 2; M Mn Mn; L（p -ClC 6 H 4 O）3 P，（PhO）3 P，χ2; MMn ；LP（OMe）3，χ3）是由相应阴离子的一次电子氧化生成的，具有典型的自由基反应性，在空间效应控制的反应中经历二聚化或氢化物提取。提出了氢原子来源的证据。19电子物种[M（CO）3（η 7 -C 7 ħ 7）] -（M的Cr，Mo）的和的[Fe（CO）3（η 5 -C 6 ħ 7）] - ，通过还原相应的阳离子的产生，经受在有机二聚配体。[Fe（CO）2 -L（η-cp）] +（LCO，PPh 3，P（OPh）3，Me 2 CO）的相似处理得到[Fe 2（CO）4（η-cp）2并且这些还原反应
• Metathetical reactions of carbonylate anions with dichlororuthenium complexes: Preparation and characterization of ruthenium—molybdenum and ruthenium—manganese complexes
  作者：Sylviane Sabo、Bruno Chaudret、Danièle Gervais

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80227-8

  日期：1985.9

  [Mo(CO)3(η-C5H5]− on RuCl2(PPh3)3 and of Mn(CO)5− on RuCl2(dppm)2, respectively. In contrast, reaction of Mn(CO)5− with RuCl2(PMe3)4 yielded an ionic species 3 containing the diruthenium cation Ru2Cl3(PMe3)6+. More interestingly, the action of Mn(CO)5− on RuCl2(PPh3)3 resulted in the formation of the unexpected complex MnRu(μ-PPh2)(CO)6(PPh3)2 (4) in which the phosphido group PPh2 bridges the two metals;

  通过钌二氯化物与阴离子carbonylates的复分解制备金属-金属键合的异物质的可能性由Moru的（μ-Cl）的（μ-CO）（CO）的分离证明2（PPH 3）2（η-C 5 H ^ 5）（1）和MnRuCl（μ-CO）2（CO）3（μ-DPPM）2（2），通过的动作获得的[沫（CO）3（η-C 5 H ^ 5 ] -上的RuCl 2（ PPH 3）3和Mn（CO）的5 -上的RuCl 2（DPPM）2，分别。与此相反，锰（CO）的反应5 -用的RuCl 2（PME 3）4产生一个离子物质3含有二钌阳离子孺2氯3（PME 3）6 +。更有趣的是，锰（CO）的作用5 -上的RuCl 2（PPH 3）3导致意想不到的复杂MNRU的形成（μ-PPH 2）（CO）6（PPH 3）2（4），在该磷基PPh2桥接两种金属；该方法显示涉及氢化物中间体和苯分子的消除，两者均在反应混合物中确定。
• Electrosynthesis of hydridometal carbonyls. Rapid ligand substitution in transient Mn0 intermediates from the reduction of carbonylmanganese(I) cations
  作者：B. A. Narayanan、Christian Amatore、Jay K. Kochi

  DOI：10.1039/c39830000397

  日期：——

  Unusually enhanced rates of multiple ligand substitutions are observed during the convenient synthesis of hydridomanganese complexes by the cathodic reduction of carbonylmanganese cations.

  在通过羰基锰阳离子的阴极还原方便地合成氢化锰配合物期间，观察到多个配体取代的异常增加的速率。