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dibromo(N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) digold(I)
dibromo(N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) digold(I) | 1622153-27-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibromo(N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) digold(I)
英文别名
——
CAS
1622153-27-8
化学式
C
27
H
27
Au
2
Br
2
NP
2
mdl
——
分子量
981.207
InChiKey
ZYYYBYKRMOOLHW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N,N-bis(diphenylphosphino)isopropylamine
在
caesium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
氘代乙腈
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.83h, 生成
dibromo(N-(diphenylphosphino)-N-isopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) digold(I)
参考文献:
名称:
芳基硼酸的金催化烯丙基化:获得与金的交叉偶联反应
摘要:
描述了在没有牺牲氧化剂的情况下由金催化的sp 3 –sp 2 C C 交叉偶联反应。该方法成功的关键是采用带有双(膦基)胺配体的双金属催化剂。提出了一个机制假设,并显示了模型金配合物中可观察到的金属转移、C Br 氧化加成和 C C 还原消除。我们预计这种方法将成为开发涉及氧化还原活性金催化剂的新型转化的平台。
DOI:
10.1002/anie.201402924
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