[tricarbonyl(hexamethylbenzene)manganese] BF4 | 49564-49-0

• 英文名称: [tricarbonyl(hexamethylbenzene)manganese] BF4
• 英文别名: [(η6-hexamethylbenzene)Mn(CO)3]BF4
• CAS: 49564-49-0
• 化学式: BF₄*C₁₅H₁₈MnO₃
• 分子量: 388.049
• InChiKey: PVEHXVSVYMTUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tricarbonyl(hexamethylbenzene)manganese] BF4 以 乙腈 为溶剂， 生成 {(η6-C6Me6)manganese dicarbonyl}2
  参考文献：
  名称：

  锰的电化学研究和铼芳烃络合物（C 6 - [R 6）M（CO）3 +（R =甲基，乙基）§

  摘要：

  （η的降低的电化学研究6 -C 6 - [R 6）M（CO）3 +报道在二氯甲烷或乙腈中，在铂电极上;（M =锰中，Re R = ME等）。锰和rh的C 6 Et 6配合物的X射线结构表明，该金属具有良好的屏蔽性，可防止亲核攻击。用铼作为金属，化学可逆两电子还原的CV时间尺度观察，得到环滑落（η 4 -C 6 - [R 6）的Re（CO）3 -配合物，可以在室温下通过本体电解直接观察到。用锰，初始单电子还原产物可进行化学反应，得到η 5 -环耦合复合物或能离解CO和二聚化[（C 6 - [R 6）的Mn（CO）2 ] 2或，在低温下，经受第二电子除了η 4 -环-溜产物。二聚反应可以通过固定前体（η来抑制6 -C 6我6）的Mn（CO）3 +在玻璃碳电极上，并在水溶剂中进行CV。不论金属或R取代基如何，第二次电子加成均以非常缓慢的异质电荷转移和E 2 o值为E 1 o正的特征为特征。的（η反应6

  DOI：

  10.1021/om100350e
• 作为产物：
  描述：

  六甲基苯 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RYBINSKAYA, M. I.;KAGANOVICH, V. S.;KUDINOV, A. R., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 4, 885-888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schlom, Peter J.; Morken, Ann M.; Eyman, Darrell P., Organometallics, 1993, vol. 12, # 9, p. 3461 - 3467
  作者：Schlom, Peter J.、Morken, Ann M.、Eyman, Darrell P.、Baenziger, Norman C.、Schauer, Steven J.

  DOI：——

  日期：——
• New method for the preparation of manganese and rhenium arenetricarbonyl cations
  作者：M. I. Rybinskaya、V. S. Kaganovich、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/bf00947839

  日期：1984.4