[(1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane(-2H))ZrCl2] | 833485-95-3

• 英文名称: [(1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane(-2H))ZrCl2]
• 英文别名: (1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane(-2H))ZrCl2
• CAS: 833485-95-3
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₂N₄Zr
• 分子量: 386.479
• InChiKey: SQCOGJFCUHUYFI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane(-2H))ZrCl2] 、 sodium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以14%的产率得到[(1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane(-2H))ZrCl(N(Si(CH3)3)2)]
  参考文献：
  名称：

  Zirconium Complexes of a Cross-Bridged Cyclam

  摘要：

  The acid-base reaction of tetrabenzylzirconium with 1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]-hexadecane (H-2(CBC), 1) produces (CBC)Zr(CH2Ph)(2), 2. Similarly, reaction of 2 with phenols yields (CBC)Zr(CH2Ph)(O-2,6-C6H3Bu2t), 3, and (CBC)Zr(O-2,6-C6H3Me2)(2), 5. Prolonged heating of 3 leads to the metalated product (CBC)Zr[kappa(2)(C,O)-OC6H3(6-Bu-t)(2-CMe2CH2)], 4. Reaction of ZrCl2[N(SiMe3)(2)](2) with H-2(CBC) leads to (CBC)ZrCl2, 6, which subsequently affords (CBC)Zr(X)(Y) by salt metathesis (7, X = Cl, Y = N(SiMe3)2; 8, X = Y = CH3; 9, X = Y = CH2Si(CH3)(3)). Compounds 3 and 7 show restricted rotation about the Zr-O and Zr-N bonds, respectively, on the NMR time scale. For 3, the energy of activation for this process was determined to be 69 +/- 1 kJ/mol. Neither 6 nor 8 shows ethylene polymerization activity when treated with 500 equiv of MAO. Reaction of 6 with 2 equiv of n-BuLi in the presence of excess diphenylacetylene leads to the zirconacyclopentadiene 10, (CBC)Zr(C4Ph4). The structures of 5, 9, and 10 have been determined by X-ray crystallography, and all three display distorted octahedral geometry.

  DOI：

  10.1021/om049469j
• 作为产物：
  描述：

  zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex 、 1,4,8,11-四氮杂双环[6.6.2]十六烷 在 C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以31%的产率得到[(1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.2]hexadecane(-2H))ZrCl2]
  参考文献：
  名称：

  基于二氨基/二胺环素的锆和ha配合物：合成与表征

  摘要：

  描述了基于酰胺基胺基环的金属配合物的合成和表征。报道了一种新颖的四氮杂大环配体前体（Li 2 [1,8-Bn 2 -1,4,8,11-四氮杂环十四烷]，Li 2 Bn 2 cyclam，2）。的反应2用的MC1 4（THF）2，得到M（BN 2 cyclam）氯2（M = Zr的3，HF 4）。这两个配合物在固态分子结构中显示出三棱柱形的金属配位几何形状。交叉桥环天车1,4,8,11-四氮杂双环[6.6.2]十六烷（CB-H 2 Cyclam 5）用于制备锂化的配体前体（CB-Li 2 cyclam 6）和（CB-（Me 3 Si）2 cyclam 7）。由MCl 4（THF）2与6的反应合成了M（CB-cyclam）Cl 2（M = Zr 8，Hf 9）。将3和4的结构与衍生自cyclam和不饱和四氮杂大环配体的锆和ha配合物的结构进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.036