(4-bromophenyl)triisopropylsilane | 1222257-18-2

• 英文名称: (4-bromophenyl)triisopropylsilane
• 英文别名: 4-(triisopropylsilyl)phenyl bromide；(4-Bromophenyl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1222257-18-2
• 化学式: C₁₅H₂₅BrSi
• 分子量: 313.353
• InChiKey: UBZDFUKSUNWCSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)triisopropylsilane 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₆₃H₁₀₇NP₂Si₄
  参考文献：
  名称：

  避免使用甲基铝氧烷的极活泼的乙烯四聚催化剂：[iPrN {P（C6H4-p-SiR3）2} 2CrCl2] + [B（C6F5）4]-

  摘要：

  Sasol最初的乙烯四聚催化剂需要使用昂贵的MMAO，较低的工作温度（约60°C），并会产生聚乙烯（PE）作为副产物。在这项研究中，我们开发了升级的催化系统，成功地避免了对MMAO的需求。[（PNP）CrCl 2 ] + [B（C 6 F 5）4 ] -型物质是通过CrCl 3（THF）3，[PhN（H）Me 2 ] + [B（C 6 F 5）4 ] - ，和iPrN [P（C 6 H ^ 4 - p-Si（nBu）3）2 ] 2（2）以及简单地将2与[CrCl 2（NCCH 3）4 ] + [B（C 6 F 5）4 ] -反应。庞大的（nBu）3 Si取代基在防止非活性[[PNP）2 CrCl 2 ] + [B（C 6 F 5）4 ] -的形成中起着至关重要的作用。制备的[ 2 -CrCl 2 ] +[B（C 6 F 5）4 ] -与iBu 3 Al结合时非常活泼（> 4000 kg /

  DOI：

  10.1002/cctc.201900898
• 作为产物：
  描述：

  (4-iodophenyl)triisopropylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 氘代乙腈 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 重水 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (4-bromophenyl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  三异丙基甲硅烷基取代的芳碘鎓盐的制备、X 射线结构和反应性

  摘要：

  (4-三异丙基甲硅烷基苯基)苯基碘甲苯磺酸盐是一种芳基碘盐，在苯环中带有一个非常庞大的给电子三异丙基甲硅烷基 (TIPS) 取代基，是通过 (4-三丁基锡苯基)三异丙基硅烷与 [羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯反应制备的（Koser 试剂）。TIPS 取代的芳基碘甲苯磺酸盐进一步转化为（4-三异丙基甲硅烷基苯基）苯基溴化碘，其结构通过单晶 X 射线衍射确定。TIPS 取代的芳基甲苯磺酸盐与溴化物、叠氮化物和硫氰酸根阴离子的反应主要在带有 TIPS 取代基的富电子芳环中产生亲核取代产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500535

文献信息

• Atroposelective Kinetic Resolution of 8<i>H</i>-Indeno[1,2-<i>c</i>]thiophen-8-ols via Pd-Catalyzed C–C Bond Cleavage Reaction
  作者：Junwei Xi、Han Yang、Lin Li、Xue Zhang、Chunyu Li、Zhenhua Gu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00642

  日期：2022.4.1

  The present work demonstrates a palladium-catalyzed kinetic resolution/ring-opening reaction of 8H-indeno[1,2-c]thiophen-8-ols. The reaction proceeds in a highly regioselective manner, and both optically active thiophene-phenyl atropisomers and stereogenic 8H-indeno[1,2-c]thiophen-8-ols were obtained with high enantiomeric excesses. The synthetic applications of the obtained thiophenyl atropisomers

  本工作展示了钯催化的 8 H-茚并[1,2 - c ]噻吩-8-醇的动力学拆分/开环反应。该反应以高度区域选择性的方式进行，并且以高对映体过量获得了光学活性噻吩-苯基阻转异构体和立体异构 8 H-茚并[1,2 - c ]噻吩-8-醇。简要研究了所得噻吩阻转异构体的合成应用。
• [EN] N-PHENYL CARBAZOLE-BASED HOST MATERIAL FOR LIGHT-EMITTING DIODES<br/>[FR] MATIÈRE HÔTE À BASE DE N-PHÉNYLCARBAZOLE POUR DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2010043691A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to a host material comprising a compound having a carbazole moiety which is suitable for blue-emitting OLEDs. Surprisingly, it has been found that when appropriate substituents are present in the carbazole structure, the solubility of the compounds can be improved without any adverse effect on the OLED performance. The present invention further relates to the use of the host materials and to an organic light emitting device comprising the host material.

  本发明涉及一种宿主材料，包括一种具有咔唑基团的化合物，适用于蓝色发光的有机发光二极管（OLED）。令人惊讶的是，发现当咔唑结构中存在适当的取代基时，化合物的溶解性可以提高，而不会对OLED性能产生任何不良影响。本发明还涉及宿主材料的用途以及包括宿主材料的有机发光装置。
• WO2023/177129
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——