[(η5-C5H5)(OC)2Fe=SiMe2(NCCD3)](3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4 | 1239744-84-3

• 英文名称: [(η5-C5H5)(OC)2Fe=SiMe2(NCCD3)](3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4
• 英文别名: [(η5-C5H5)(OC)2Fe=SiMe2(NCCD3)](Ar(f))4
• CAS: 1239744-84-3
• 化学式: C₁₁H₁₄FeNO₂Si*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1142.37
• InChiKey: LZRPSSPQGDGTHZ-IDGSXTKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)(OC)2Fe=SiMe2(NCCD3)](3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4 、 三苯基膦 、 丙酮 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [(η5-C5H5)(OC)2Fe=SiMe2(OC(PPh3)Me2)](1+)
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of Carbonyl Compounds with Hydrosilyliron Complexes Catalyzed by Cationic Silyleneiron Complexes

  摘要：

  A hydride abstraction from the hydrosilyliron complexes Cp(OC)(2)FeSiR2H (Cp = eta(5)-C5H5, R = p-tolyl (la), Me (1b)) in CD3CN afforded cationic silyleneiron complexes [Cp(OC)(2)Fe=SiR2(NCCD3)][13(Ar-f)(4)] (Ar-f = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl, R = p-tolyl (2a), Me (2b)). The cationic silylene complexes 2 catalyzed hydrosilylation of aldehydes and ketones with 1 to give the corresponding alkoxysilyliron complexes 3-5 in moderate to high yield.

  DOI：

  10.1021/om100398u
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(CO)2SiMe2H 、 氘代乙腈 、 triphenylmethylium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 丙酮 以 氘代乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到(η5-C5H5)(OC)2FeSiMe2(OCHMe2)
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of Carbonyl Compounds with Hydrosilyliron Complexes Catalyzed by Cationic Silyleneiron Complexes

  摘要：

  A hydride abstraction from the hydrosilyliron complexes Cp(OC)(2)FeSiR2H (Cp = eta(5)-C5H5, R = p-tolyl (la), Me (1b)) in CD3CN afforded cationic silyleneiron complexes [Cp(OC)(2)Fe=SiR2(NCCD3)][13(Ar-f)(4)] (Ar-f = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl, R = p-tolyl (2a), Me (2b)). The cationic silylene complexes 2 catalyzed hydrosilylation of aldehydes and ketones with 1 to give the corresponding alkoxysilyliron complexes 3-5 in moderate to high yield.

  DOI：

  10.1021/om100398u