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trans-difluorotetrakis(pyridine)aluminum chloride | 920492-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-difluorotetrakis(pyridine)aluminum chloride
英文别名
[AlF2(py)4]Cl;[AlF2(pyridine)4]Cl
trans-difluorotetrakis(pyridine)aluminum chloride化学式
CAS
920492-87-1
化学式
C20H20AlF2N4*Cl
mdl
——
分子量
416.837
InChiKey
PRMBCMNHSZPUKC-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [Al(D)4 F 2 ] +阳离子(D =吡啶或水)的盐的合成与表征
    摘要:
    我们制备四-(吡啶)-二氟氯化铝的方法分别成功地用于合成相应的Br和I化合物。通过使AlX 3 ·3Py(X = Cl,Br,I)与Me 3 SiF在吡啶中反应,三个卤素X中的两个被氟原子取代,与离子型固体形成“铝混合卤化物”络合物AlF 2 X·4Py态结构[Al(Py)4 F 2 ] X。而27 ALX的铝固态NMR光谱3 ·3PY(X =氯,溴)证实的预期奇异σ存在6 λ 3-Al在其结构中居中,相应的AlI 3 ·3Py光谱不包含属于6倍配位Al原子的任何信号。元素分析数据强烈支持1:配合物(ALI 2-化学计量3 ·2PY),其在符合到27的Al MAS NMR光谱仅具有一个σ 4 λ 3 -Al侧如在离子结构[铝( Py)2 I 2 ] I。AlBr 3 ·3Py也被吡啶转化为离子络合物[Al(Py)4 Br 2] Br。从吡啶溶液中分离出后者,并通过X射线单晶分析确定其结构。
    DOI:
    10.1021/ic301502u
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶三甲基氟硅烷AlCl3(pyridine)3 反应 4.0h, 以72.5%的产率得到trans-difluorotetrakis(pyridine)aluminum chloride
    参考文献:
    名称:
    [Al(D)4 F 2 ] +阳离子(D =吡啶或水)的盐的合成与表征
    摘要:
    我们制备四-(吡啶)-二氟氯化铝的方法分别成功地用于合成相应的Br和I化合物。通过使AlX 3 ·3Py(X = Cl,Br,I)与Me 3 SiF在吡啶中反应,三个卤素X中的两个被氟原子取代,与离子型固体形成“铝混合卤化物”络合物AlF 2 X·4Py态结构[Al(Py)4 F 2 ] X。而27 ALX的铝固态NMR光谱3 ·3PY(X =氯,溴)证实的预期奇异σ存在6 λ 3-Al在其结构中居中,相应的AlI 3 ·3Py光谱不包含属于6倍配位Al原子的任何信号。元素分析数据强烈支持1:配合物(ALI 2-化学计量3 ·2PY),其在符合到27的Al MAS NMR光谱仅具有一个σ 4 λ 3 -Al侧如在离子结构[铝( Py)2 I 2 ] I。AlBr 3 ·3Py也被吡啶转化为离子络合物[Al(Py)4 Br 2] Br。从吡啶溶液中分离出后者,并通过X射线单晶分析确定其结构。
    DOI:
    10.1021/ic301502u
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文献信息

  • F/Cl-Exchange on AlCl<sub>3</sub>-Pyridine Adducts:  Synthesis and Characterization of <i>trans-</i>Difluoro-tetrakis-pyridine-aluminum-chloride, [AlF<sub>2</sub>(Py)<sub>4</sub>]<sup>+</sup>Cl<sup>-</sup>
    作者:Anton Dimitrov、Detlef Heidemann、Erhard Kemnitz
    DOI:10.1021/ic061493x
    日期:2006.12.1
    represents the first example of a stable solid donor-acceptor adduct of an aluminum-III halide with two different halogens of defined stoichiometry. It was characterized by multinuclear solid-state NMR (27Al and 19F), IR spectroscopy, as well as single-crystal structure analysis. The new compound has an ionic solid-state structure with helical trans-octahedral [(Py)4AlF2]+ cations and isolated Cl- anions. The
    液态CCl3F与固态AlCl3在已经超过-20摄氏度的交换下放热反应,而 与 的吡啶配合物( .Py, .2Py或 .3Py)之间未发生反应。然而,通过使用Me 3 SiF作为化剂,在单体AlCl 3-吡啶加合物上通过取代产生了所需的。通过使 .3Py与Me3SiF(甚至超过10倍化学计量的过量)在吡啶中作为溶剂反应,三个Cl原子中只有两个可以被取代,从而以高收率得到了新的“混合卤化铝” AlF2Cl .4Py。实际上,它代表了具有定义的化学计量比的两种不同卤素的稳定的铝-III卤化物固体供体-受体加合物的第一个例子。它的特征在于多核固态NMR(27Al和19F),IR光谱以及单晶结构分析。新化合物具有带螺旋反八面体[(Py)4AlF2] +阳离子和离析的Cl-离子的离子型固态结构。将其27Al MAS固态NMR光谱与带有类似[[Py)4AlCl2]
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