| 247102-64-3

• CAS: 247102-64-3
• 化学式: C₁₆H₁₈FeO₈
• 分子量: 394.161
• InChiKey: BRDOHHXKFJXKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  顺式-（CO）4 Fe（CO 2 R）2（R = Me，t-Bu ）热解形成的高自旋[（CO）3 Fe II（CO 2 R）3 ] 2 Fe II配合物的合成与表征，烯丙基，1，1′-二甲基烯丙基）。烯丙基衍生物的X射线晶体结构

  摘要：

  取代预期的碳-碳偶联到草酸盐中，顺式-双（烷氧基羰基）单体（CO）4 Fe（CO 2 R）2（1）在30°C的热解提供了新型三金属化合物[（CO）3 Fe （μ，η 2 -CO 2 R）3 ] 2的Fe（R =我（图2a），叔BU（图2b），烯丙基（2C），1,1'-二甲基烯丙基二（2D））。如1 H和13 C NMR所示，这些配合物2可以描述为被两个[[CO] 3Fe（CO 2 R）3 ] -配体是顺磁性的。莫斯鲍尔（Mössbauer）对2a和2d的研究表明，这些配合物显示出其中心铁原子的高自旋构型和两个侧向铁原子的低自旋构型。通过使fac -[[（CO）3 Fe（CO 2 R）3 ] -阴离子与FeCl 2反应容易形成这些络合物2，这表明通过1的热演化可以通过缔合机理形成2。[（CO）3铁（CO 2R）3 ]模式。2在50°C下进一步热解，得到醇，Fe（CO）5，一氧化碳和双（碳酸烷基酯）。

  DOI：

  10.1021/om011097g
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 五羰基铁 、 2-methyl-3-butene-2-ol, sodium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-(acyl, carbamoyl or alkoxycarbonyl) iron monomer or dimer complexes by reaction of oxalyl chloride with various tetracarbonyl ferrates: {Fe[C(O)R](CO)4}−

  摘要：

  The reaction of oxalyl chloride with various tetracarbonyl ferrates bearing a carbonylated organic ligand induces the formation of bis substituted monomers Fe[C(O)R](2)(CO)(4) or dimers (Fe[C(O)R](CO)(4))(2) and of bis-[mu,eta(2)-C(O)R]Fe-2(CO)(6) bridged dimers. The orientation of the reaction depends on the nature of the organic ligand of the ferrates. Thus carbamoyls or alkoxycarbonyls ferrates bearing mobile R groups are found to induce the formation of bis substituted monomers while bulky alkoxycarbonyl ligands afford non-bridged dimers. Acyls and bulky carbamoyls give rise to dimers bearing bridging acyls or carbamoyls. The mechanisms of formation of these different complexes and the possible thermal interconversions of these compounds are investigated. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00024-9