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2-[5-(2,4-Dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-phenyl-ethanone
2-[5-(2,4-Dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-phenyl-ethanone | 161295-50-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-(2,4-Dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-phenyl-ethanone
英文别名
——
CAS
161295-50-7
化学式
C
23
H
18
Cl
2
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
485.394
InChiKey
NETIJAQTDKCKPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[5-(2,4-Dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-phenyl-ethanone
在
吡啶
、
溴
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [3-(2,4-Dichloro-phenoxymethyl)-5-phenyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]-phenyl-methanone
参考文献:
名称:
Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-溴苯乙酮
、 5-(2,4-Dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 在
吡啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到2-[5-(2,4-Dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-phenyl-ethanone
参考文献:
名称:
Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56
摘要:
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