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[PhB(CH2PPh2)3]FeCl | 494843-61-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[PhB(CH2PPh2)3]FeCl
英文别名
{[PhBP3Ph]Fe}Cl;[PhBPPh3]FeCl;[PhBP3]FeCl;[PhB(CH2PPh2)3]FeCl
[PhB(CH<sub>2</sub>PPh<sub>2</sub>)<sub>3</sub>]FeCl化学式
CAS
494843-61-7
化学式
C45H41BClFeP3
mdl
——
分子量
776.853
InChiKey
VLSHPJMHGHOURB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [PhB(CH2PPh2)3]FeCl 在 thallium(I) hexafluorophosphate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 {[PhBPPh3]Fe(η2-N2H4)}PF6
    参考文献:
    名称:
    单核五和六配位铁肼基和肼类
    摘要:
    本文介绍了几种协调肼 (N 2 H 4 )、肼基 (N 2 H 3 – ) 和氨的低自旋铁 (II) 配合物的合成和表征。引入空间位阻的三(二-间三联苯膦基)硼酸盐配体 [PhBP m ter 3 ] -以提供无法用 [PhBP Ph 3 ] -配体([PhBP R 3 ] - = PhB(CH 2 PR 2 ) 3 – )。[PhBP的治疗m ter 3 ]FeMe 与肼生成不寻常的 5 配位酰肼络合物 [PhBP m ter 3 ]Fe(η 2 -N 2 H 3 ) ( 1 ),其中酰肼作为 L 2 X 型配体。在与 L 型配体配位后,酰肼转变为 LX 型配体,生成 [PhBP m ter 3 ]Fe(L)(η 2 -N 2 H 3 ) (L = N 2 H 4 ( 2 ) 或NH 3 ( 3 ))。相比之下,[PhBP Ph 3]FeMe 与肼形成加合物 [PhBP Ph 3 ]Fe(Me)(η
    DOI:
    10.1021/ic301704f
  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷-D2 、 [(PhB(CH2PPh2)3)FeN(p-tolyl)] 在 H2 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 [PhB(CH2PPh2)3]FeCl
    参考文献:
    名称:
    Hydrogenolysis of [PhBP3]Fe⋮N-p-tolyl:  Probing the Reactivity of an Iron Imide with H2
    摘要:
    This paper describes the reductive hydrogenolysis of a low-spin (S = 1/2) iron(III) imide. Pseudotetrahedral [PhBP3]FeIIIN-p-tolyl is reduced by hydrogen at ambient temperature and pressure in benzene solution. The reduction appears to proceed in a stepwise fashion. An intermediate S = 2 iron(II) anilide, [PhBP3]Fe(N(H)-p-tolyl), is observed and has been independently generated and structurally characterized. Prolonged hydrogenolysis in benzene results in the complete hydrogenolysis of the Fe-N linkage to release H2N-p-tolyl. The major iron-containing product formed from this step is the diamagnetic cyclohexadienyl complex, [PhBP3]Fe(eta5-cyclohexadienyl), which has also been independently prepared and structurally characterized. Evidence is presented to suggest that the final [PhBP3]Fe(eta5-cyclohexadienyl) product is formed via benzene insertion into a reactive [PhBP3]FeII-H intermediate.
    DOI:
    10.1021/ja0399122
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文献信息

  • Spin-State Tuning at Pseudo-tetrahedral d<sup>6</sup> Ions: Spin Crossover in [BP<sub>3</sub>]Fe<sup>II</sup>–X Complexes
    作者:Sidney E. Creutz、Jonas C. Peters
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b00066
    日期:2016.4.18
    spectra, which allows for quantitative modeling of the thermodynamic parameters of the spin equilibria. These spin equilibria have also been studied by numerous techniques including paramagnetic nuclear magnetic resonance (NMR), infrared, and Mössbauer spectroscopies; X-ray crystallography; and solid-state superconducting quantum interference device (SQUID) magnetometry. These studies allow qualitative correlations
    发生自旋交叉的低配位过渡属配合物仍然很少。我们在这里报告的一系列四配位的,伪四面体P 3种的Fe II由三支持-X复合物(膦)硼酸P 3([PhBP 3 - [R ] - )和phosphiniminato X型配体(-N═PR 3 '),结合起来可以调整系统的自旋交叉行为。大多数报道的配合物在接近或高于室温的温度下以溶液和固态经历自旋交叉。自旋态的变化与Fe和膦酰配体的结合的N原子之间的π键键合度的显着变化一致。自旋交叉现象伴随着紫外-可见(UV-vis)吸收光谱的显着变化,这允许对自旋平衡的热力学参数进行定量建模。这些自旋平衡也已通过多种技术进行了研究,包括顺磁核磁共振(NMR),红外光谱和Mössbauer光谱学。X射线晶体学;固态超导量子干涉仪(SQUID)磁力计。
  • A Low-Spin d<sup>5</sup> Iron Imide:  Nitrene Capture by Low-Coordinate Iron(I) Provides the 4-Coordinate Fe(III) Complex [PhB(CH<sub>2</sub>PPh<sub>2</sub>)<sub>3</sub>]Fe⋮N-<i>p</i>-tolyl
    作者:Steven D. Brown、Theodore A. Betley、Jonas C. Peters
    DOI:10.1021/ja028448i
    日期:2003.1.1
    Entry into "[PhBP3]Fe" chemistry affords a rare, pseudotetrahedral iron(I) complex, [PhBP3]Fe(PPh3), with an S = 3/2 ground state. This precursor undergoes rapid oxidation by aryl azide to produce the d5 imide [PhBP3]FeNAr (Ar = p-tolyl). The Fe(III) imide is significant in that it is low-spin and represents the first mononuclear imide of iron. Doublet [PhBP3]FeNAr reacts rapidly and quantitatively
    进入“[PhBP3]Fe”化学提供了一种稀有的假四面体(I)络合物,[PhBP3]Fe(PPh3),具有 S = 3/2 基态。该前体通过芳基叠氮化物进行快速氧化,生成 d5 酰亚胺 [PhBP3] FeNAr(Ar = 对甲苯基)。Fe(III) 酰亚胺的意义在于它是低自旋的并且代表的第一个单核酰亚胺。双峰 [PhBP3]FeNAr 在室温下与 CO 快速定量反应,释放异氰酸酯和 [PhBP3]Fe(CO)2。在加入芳基叠氮化物后,[PhBP3]Fe(CO)2 副产物也是 [PhBP3]FeNAr 的前体。
  • Low-Spin Pseudotetrahedral Iron(I) Sites in Fe<sub>2</sub>(μ-S) Complexes
    作者:John S. Anderson、Jonas C. Peters
    DOI:10.1002/anie.201401018
    日期:2014.6.2
    comprising three nearly isostructural but electronically distinct Fe2(μ‐S) species. Combined structural, magnetic, and spectroscopic studies provided strong evidence that the pseudotetrahedral iron centers undergo a transition to low‐spin S=1/2 states upon reduction from FeII to FeI. The possibility of accessing low‐spin, pseudotetrahedral FeI sites compatible with S2− as a ligand was previously unknown.
    尽管人们对异常低价在具有簇的属酶中的可能作用越来越感兴趣,但硫化物复合物中的Fe I中心在合成化学中几乎没有先例。一系列三个二 [(L 3 Fe) 2 (μ-S)] 配合物被分离出来并表征为低价氧化态 Fe II  S  Fe II、Fe II  S  Fe I和 Fe I  S  Fe I被描述。这个硫化铁家族构成了一个独特的氧化还原系列,包括三个几乎同构但电子不同的 Fe 2 (μ-S) 物种。结合结构、磁性和光谱研究提供了强有力的证据,表明伪四面体中心在从 Fe II还原为 Fe I 时经历了向低自旋S = 1/2 状态的转变。获得与 S 2-兼容的低自旋假四面体 Fe I位点作为配体的可能性以前是未知的。
  • CO2 reduction by Fe(i): solvent control of C–O cleavage versus C–C coupling
    作者:Caroline T. Saouma、Connie C. Lu、Michael W. Day、Jonas C. Peters
    DOI:10.1039/c3sc51262b
    日期:——
    distribution of the reaction of carbon dioxide with reactive iron(I) complexes supported by tris(phosphino)borate ligands, [PhBPR3]− ([PhBPR3]− = [PhB(CH2PR2)3]−; R = CH2Cy, Ph, iPr, mter; mter = 3,5-meta-terphenyl). Our studies reveal an interesting and unexpected role for the solvent medium with respect to the course of the CO2 activation reaction. For instance, exposure of methylcyclohexane (MeCy) solutions
    该手稿探讨了二氧化碳与负载有的活性(I)配合物反应的产物分布硼酸三(膦)酯配体,[PhBP - [R 3 ] -([PhBP - [R 3 ] - = [值PhB(CH 2 PR 2)3 ] - ; R = CH 2 CY,PH,我PR,米之三;米叔= 3,5-元-三苯基)。我们的研究揭示了溶剂介质在CO 2活化反应过程中的有趣且出乎意料的作用。例如,曝光甲基环己烷到CO 2的(MeCy)溶液产生部分脱羰产物。当反应改为在苯或THF时,发生CO 2的还原偶联,生成桥联的草酸酯类物质。提出了旨在理解这种溶剂作用的反应研究,并表明产物的分布最终取决于溶剂协调中心的能力。当使用更多位阻于空间的辅助配体来支持(I)中心(即[PhBP Ph 3 ] -和[PhBP iPr 3 ] -)时,观察到完全脱羰可提供结构异常的二(II)产物[PhBP R 3 ] Fe} 2(μ-O)。甲机理假设
  • High-spin and low-spin iron(<scp>ii</scp>) complexes with facially-coordinated borohydride ligands
    作者:Mark P. Mehn、Steven D. Brown、Tapan K. Paine、William W. Brennessel、Christopher J. Cramer、Jonas C. Peters、Lawrence Que, Jr.
    DOI:10.1039/b509580h
    日期:——
    high-spin and low-spin L3Fe(H3BH) complexes have been characterized, where the two L3 ligands are [TpPh2] and [PhBP3] ([TpPh2] = [HB(3,5-Ph2pz)3]− and [PhBP3] = [PhB(CH2PPh2)3]−). The structures are reported wherein the borohydride ligand is facially coordinated to the iron center in each complex. Density functional methods have been employed to explain the bonding in these unusual iron(II) centers. Despite
    已经描述了单属的高自旋和低自旋L 3 Fe(H 3 BH)配合物的稀有例子,其中两个L 3配体是[Tp Ph2 ]和[PhBP 3 ]([Tp Ph2 ] = [HB(3 ,5-Ph 2 pz)3 ] -和[PhBP 3 ] = [PhB(CH 2 PPh 2)3 ] -)。报道了其中氢化物配体在表面上与每个配合物中的中心配位的结构。密度泛函方法已被用来解释这些不寻常的键合(二))中心。尽管自旋状态有所不同,但在两种络合物中均观察到了较短的Fe-B距离,并且有重要的理论证据支持核与核之间的实质性键合相互作用。在这种相互作用的光,我们认为,这些复合物可被描述为(L 3)的Fe(η 4 -H 3 BH)络合物。
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