Trimethylamin-adamantan-1-carbonsaeure-imid | 18418-38-7

• 英文名称: Trimethylamin-adamantan-1-carbonsaeure-imid
• CAS: 18418-38-7
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O
• 分子量: 236.357
• InChiKey: DRLYBUPBSBHBSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethylamin-adamantan-1-carbonsaeure-imid 生成 异氰酸1-金刚烷酯
  参考文献：
  名称：

  氨基酰亚胺。二、从羧酸酯一步合成氨基酰亚胺

  摘要：

  报道了从酯和原位生成的 1,1,1-trimethylaminimine 制备氨基酰亚胺的普遍适用性。通过一步反应合成了无环、脂环、芳族和杂芳族三甲胺酰亚胺。合成方案包括在无水碱（如甲醇钠）存在下使酯与 1,1,1-三甲基肼盐反应。溶剂、反应温度和碱的选择以及酰基取代基的电负性会影响氨基酰亚胺形成的难易程度。

  DOI：

  10.1139/v67-425
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸甲酯 、 1,1,1-trimethylhydrazinium tosylate 在 sodium methylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 Trimethylamin-adamantan-1-carbonsaeure-imid
  参考文献：
  名称：

  氨基酰亚胺。二、从羧酸酯一步合成氨基酰亚胺

  摘要：

  报道了从酯和原位生成的 1,1,1-trimethylaminimine 制备氨基酰亚胺的普遍适用性。通过一步反应合成了无环、脂环、芳族和杂芳族三甲胺酰亚胺。合成方案包括在无水碱（如甲醇钠）存在下使酯与 1,1,1-三甲基肼盐反应。溶剂、反应温度和碱的选择以及酰基取代基的电负性会影响氨基酰亚胺形成的难易程度。

  DOI：

  10.1139/v67-425