Mn{η5-C5H4C(O)CH2CH2COOH}(CO)3 | 33056-60-9

• 英文名称: Mn{η5-C5H4C(O)CH2CH2COOH}(CO)3
• 英文别名: β-cymantrenoyl-propionic acid；β-cymantrenoylpropionic acid；Mn{η⁵-C5H4C(O)CH2CH2COOH}(CO)3
• CAS: 33056-60-9
• 化学式: C₁₂H₉MnO₆
• 分子量: 304.138
• InChiKey: BXEZSXICWSWIFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn{η5-C5H4C(O)CH2CH2COOH}(CO)3 在 盐酸 、 zinc amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到cyclopentadien-1-yl-(3-carboxylatopropyl)manganese tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  板霉素的夹心和半夹心衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  在多步合成和生物学评价5结构上不同的，手性和非手性太平洋地磁观测网（CO）3（4，7和8），（η 6 -arene）的Cr（CO）3（5），和[3]二茂铁基-1-在本报告中描述了一种（6）含有板霉素（1）的衍生物。该结构的灵感来自抗生素板霉素。本报告中介绍的所有手性化合物都是外消旋体。新化合物的明确特征是1 H和13C NMR谱，质谱，红外光谱和元素分析，并且在某些情况下，通过X射线晶体学（4，16，18，和29）。测试了所选衍生物的抗菌和抗肿瘤活性。分子建模表明，此处描述的衍生物可能很好地适合FabF酶的活性位点，而FabF酶是板新霉素的生物学靶标。因此，我们的新bioorganometallices的抗菌活性4 - 8和保护的酰胺中间体15，17，18，23，28，29，和测试了31种针对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的菌株。但是，所有化合物在浓度达到180μg/ mL时均无活性。化合

  DOI：

  10.1021/om201146c
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 三羰基(η-环戊二烯基)合锰 在 AlCl₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Mn{η5-C5H4C(O)CH2CH2COOH}(CO)3
  参考文献：
  名称：

  金属复合物至肽接头对生物活性CpMn（CO）3肽偶联物的合成和性能的影响†

  摘要：

  通过结合有机金属基团和肽，可以制备具有有趣的新生物学特性的大量缀合物。特别地，对作为有效的细胞递送载体的细胞穿透肽（CPP）的附着已成为人们关注的焦点。但是，这种系统中金属部分的存在会干扰标准的共轭合成过程，因此需要针对每种新化合物进行优化。在这项工作中，我们报告了通过固相肽合成（SPPS）技术制备的六个新的Cymantrene-sC18肽生物缀合物的制备。选择cymantrene复合物是因为它们与肽具有不同的接头，以研究接头基团对缀合物的细胞摄取和细胞生存力的影响。有趣的是，三氟乙酸 （三氟乙酸）处理，得到在C端被N烷基化的肽酰胺。此外，我们发现，取决于所连接的环丙三烯部分的类型，由树脂接头的分解导致的反应性碳正离子的形成被促进并且可以使金属配合物部分烷基化。通过MS / MS研究分析了两种作用，并鉴定了有效消除这种副产物形成的裂解混合物。而且，对一种生物缀合物的细胞毒性的初步生物学测试

  DOI：

  10.1039/b916907e

文献信息

• η⁶-Benzene(tricarbonyl)chromium and Cymantrene Assemblies Supported on an Organostannoxane Platform
  作者：Subrata Kundu、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01064

  日期：2015.11.4

  in a 1:1 ratio afforded the tetranuclear derivative [n-Bu2Sn}2(μ3-O)(μ-OMe)(L1)]2 (1) whereas a similar reaction carried out in a 2:1 stoichiometry afforded the mononuclear derivative [n-Bu2Sn(L1)2] (2). The reaction of (t-Bu2SnO)3 with L1H in toluene in a 1:3 ratio afforded the hydroxide-bridged dimer, [t-Bu2Sn(μ-OH)(L1)]2 (3). A 1:2 reaction between [η6-C6H4(COOH)2-1,3}Cr(CO)3] (L2H2) and Me3SnCl

  一系列η的6报告-苯（三羰基）铬和支撑在organostannoxane平台含cymantrene-[cymantrene = cyclopentadienylmanganese（I）三羰基]组件。[铬（η的反应6 -C 6 H ^ 5 CO 2 H）（CO）3 ]（L1H）与Ñ -Bu 2的SnCl 2以1：1的比例，得到四环衍生物[ Ñ -Bu 2的Sn} 2（μ 3 -O）（μ-OME）（L1）] 2（1），而类似的反应在2进行：得到的单核衍生物1化学计量[ ñ-Bu 2 Sn（L1）2 ]（2）。（t- Bu 2 SnO）3与L1H在甲苯中的比例为1：3的反应得到氢氧化物桥联的二聚体，[ t- Bu 2 Sn（μ-OH）（L1）] 2（3）。A 1：2之间的反应[η 6 -C 6 H ^ 4（COOH）2 - 1,3}的Cr（CO）3 ]（L2H 2）和Me 3的SnCl得到二维配位聚合物[我3
• An organometallic structure-activity relationship study reveals the essential role of a Re(CO)₃moiety in the activity against gram-positive pathogens including MRSA
  作者：Malay Patra、Michaela Wenzel、Pascal Prochnow、Vanessa Pierroz、Gilles Gasser、Julia E. Bandow、Nils Metzler-Nolte

  DOI：10.1039/c4sc02709d

  日期：——

  hold particular promise in that area. Taking a trimetallic complex (1a) which contains a ferrocenyl (Fc), a CpMn(CO)3 (cymantrene) and a [(dpa)Re(CO)3] residue as the lead structure, a systematic structure–activity relationship (SAR) study against various gram-positive pathogenic bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains was performed. The [(dpa)Re(CO)3] moiety was discovered

  令人担忧的微生物对抗生素耐药性的出现是一个亟待解决的世界性问题。不幸的是，微生物对涉及纯有机化合物的常见抗生素的耐药性发展非常迅速，在大多数情况下，在抗生素投放市场后不久甚至在其上市之前就检测到了耐药性。因此，必须研究抗生素的新概念，含金属化合物在该领域具有特别的前景。以含有二茂铁基 (Fc)、CpMn(CO) 3 (cymantrene) 和 [(dpa)Re(CO) 3的三金属配合物 ( 1a )] 残留物作为先导结构，对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 菌株在内的各种革兰氏阳性病原菌进行了系统构效关系 (SAR) 研究。[(dpa)Re(CO) 3 ] 部分被发现是观察到的1a抗菌活性的基本单位。二茂铁基和CpMn(CO) 3单元可以被有机部分如苯环一个一个或两个一起置换而不会丧失抗菌活性。最强的单金属配合物（9c′) 具有与成熟的有机药物阿莫西林和诺氟沙星相当的抗菌活性，重
• Sequential insertion of three different organometallics into a versatile building block containing a PNA backbone
  作者：Malay Patra、Gilles Gasser、Dmytro Bobukhov、Klaus Merz、Alexander V. Shtemenko、Nils Metzler-Nolte

  DOI：10.1039/c003598j

  日期：——

  In the view of developing a synthetic route for the controlled insertion of distinct organometallic moieties into peptide nucleic acid (PNA) oligomers, a proof-of-principle study of the chemoselective insertion of three different organometallics into a building block containing both a PNA backbone and an alkyne side-chain is presented in this study.

  为了开发一条将不同的有机金属分子可控地插入到肽核酸（PNA）低聚物中的合成路线，本研究介绍了将三种不同的有机金属分子化学选择性地插入到同时含有 PNA 主干和炔烃侧链的构建模块中的原理验证研究。
• Supramolecular interactions in the structures of carboxylate derivatives of cymantrene and single-charged cations
  作者：Andrey B. Ilyukhin、Pavel S. Koroteev、Mikhail A. Kiskin、Zhanna V. Dobrokhotova、Vladimir M. Novotortsev

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.08.038

  日期：2013.2

  The ability of cymantrenecarboxylate derivatives to form supramolecular structures has been studied for ten newly prepared derivatives of cymantrenecarboxylic acid (eta(5)-C5H4COOH)Mn(CO)(3) and two new derivatives of beta-cymantrenoylpropionic acid (eta(5)-C5H4CO(CH2)(2)COOH)Mn(CO)(3) with cations of alkaline metals and protonated polytopic nitrogen bases of various geometries. It has been shown that structures of this kind (two- and three-dimensional) are formed owing to specific properties of the cymantrene moiety, i.e., its ability to coordinate metal ions via CO groups (to form isocarbonyl bridges) and to form CO center dot center dot center dot H hydrogen bonds, but in most of the cases the type of the structure is determined by the cation. In case of Li cymantrenecarboxylate complex the formation of hexameric molecules having a cavity was found. The crystal and molecular structure of cymantrenecarboxylic acid has been described for the first time. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.