[Ru(1,2-bis(dichlorophosphino)ethane)(4'-(4-tolyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl](PF6) | 886451-41-8

• 英文名称: [Ru(1,2-bis(dichlorophosphino)ethane)(4'-(4-tolyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl](PF6)
• CAS: 886451-41-8
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₅N₃P₂Ru*F₆P
• 分子量: 836.698
• InChiKey: JTJOGEXMECXXQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Ru(1,2-bis(dichlorophosphino)ethane)(4'-(4-tolyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl](PF6) 、 水 在 Ag(O₂SOC₆H₄CH₃) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以43%的产率得到[Ru(1,2-bis(dichlorophosphino)ethane)(4'-(4-tolyl)-2,2':6',2''-terpyridine)(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  二膦-聚吡啶基钌配合物的合成及其电化学，光谱和催化性能

  摘要：

  合成了两个新的以膦和聚吡啶为配体的钌水配合物：[Ru（L）（totpy）（H 2 O）]（PF 6）2（L = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷和1,2-双（二氯膦基）乙烷； totpy = 4'-（4-甲苯基）-2,2'：6'，2''-叔吡啶）。两种复合物的合成途径相似。通过元素分析，循环伏安法和微分脉冲伏安法，UV-Vis和EPR光谱对复合物进行表征。Ë PA相对于pH的研究与一电子，一质子转移是一致的；在高pH下，电势变得与pH无关。使用含氧配合物对苯甲醇，环己醇，环己烯，乙苯，1,2-丁二醇和1,4-丁二醇进行催化测试，这些配合物是由相应的水配合物电化学生成的，并固定在碳糊和ITO中茶碱/ Nafion ®电极。在存在过量的底物的情况下，配合物和修饰电极的循环伏安图显示，在电势反转时，氧化峰的增强和还原峰的减小，表明了催化活性。阳极峰值电流图（I pa）对有机底物的浓度显示为直线，表明拟一级动力学行为。对于修改后的电极，I

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.10.009
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [trichloro(4'-tolyl-2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(III)] 、 1,2-双(二氯磷基)-乙烷 在 N-ethylmorpholine 、 LiCl 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到[Ru(1,2-bis(dichlorophosphino)ethane)(4'-(4-tolyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl](PF6)
  参考文献：
  名称：

  二膦-聚吡啶基钌配合物的合成及其电化学，光谱和催化性能

  摘要：

  合成了两个新的以膦和聚吡啶为配体的钌水配合物：[Ru（L）（totpy）（H 2 O）]（PF 6）2（L = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷和1,2-双（二氯膦基）乙烷； totpy = 4'-（4-甲苯基）-2,2'：6'，2''-叔吡啶）。两种复合物的合成途径相似。通过元素分析，循环伏安法和微分脉冲伏安法，UV-Vis和EPR光谱对复合物进行表征。Ë PA相对于pH的研究与一电子，一质子转移是一致的；在高pH下，电势变得与pH无关。使用含氧配合物对苯甲醇，环己醇，环己烯，乙苯，1,2-丁二醇和1,4-丁二醇进行催化测试，这些配合物是由相应的水配合物电化学生成的，并固定在碳糊和ITO中茶碱/ Nafion ®电极。在存在过量的底物的情况下，配合物和修饰电极的循环伏安图显示，在电势反转时，氧化峰的增强和还原峰的减小，表明了催化活性。阳极峰值电流图（I pa）对有机底物的浓度显示为直线，表明拟一级动力学行为。对于修改后的电极，I

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.10.009