(4-(dimethylamino)phenyl)diphenylphosphine-borane | 1360626-71-6

• 英文名称: (4-(dimethylamino)phenyl)diphenylphosphine-borane
• CAS: 1360626-71-6
• 化学式: C₂₀H₂₃BNP
• 分子量: 319.194
• InChiKey: CTHOIGWQFFROAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(dimethylamino)phenyl)diphenylphosphine-borane 在 二环己胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 4-(diphenylphosphino)-N,N,N-trimethylanilinium iodide
  参考文献：
  名称：

  新型阳离子三苯基膦衍生物的简便合成及其在缓冲氯铝酸盐离子液体中丙烯二聚反应中的应用

  摘要：

  我们描述了含有对-三甲基铵取代基的新型阳离子三苯基膦衍生物的简便合成。在高路易斯酸性氯铝酸盐离子液体中，离子膦已成功用于镍催化的丙烯二聚反应中。这种液体的缓冲是通过路易斯碱性膦与路易斯酸性铝中心的相互作用来实现的。三芳基膦和三-的PAL制式相互作用叔丁基膦与高度酸性离子液体[1-丁基-3-甲基咪唑鎓] + [铝2氯7 ] -通过监测31 P和27的Al NMR光谱。三偶联叔丁基膦与27 Al的结果在31 P NMR光谱中产生了预期但不寻常的六重峰，在27 Al NMR谱中产生了双峰。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100557
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氨基)三苯基膦 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-(dimethylamino)phenyl)diphenylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  新型阳离子三苯基膦衍生物的简便合成及其在缓冲氯铝酸盐离子液体中丙烯二聚反应中的应用

  摘要：

  我们描述了含有对-三甲基铵取代基的新型阳离子三苯基膦衍生物的简便合成。在高路易斯酸性氯铝酸盐离子液体中，离子膦已成功用于镍催化的丙烯二聚反应中。这种液体的缓冲是通过路易斯碱性膦与路易斯酸性铝中心的相互作用来实现的。三芳基膦和三-的PAL制式相互作用叔丁基膦与高度酸性离子液体[1-丁基-3-甲基咪唑鎓] + [铝2氯7 ] -通过监测31 P和27的Al NMR光谱。三偶联叔丁基膦与27 Al的结果在31 P NMR光谱中产生了预期但不寻常的六重峰，在27 Al NMR谱中产生了双峰。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100557