[Rh2(cycloocta-1,5-diene)2(μ-(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-ditholato))] | 810696-26-5

• 英文名称: [Rh2(cycloocta-1,5-diene)2(μ-(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-ditholato))]
• 英文别名: [S2C2(B10H10)Rh2(cycloocta-1,5-diene)2]；[Rh2(COD)2(μ-S2C2B10H10)]；[S2C2(B10H10)Rh2(COD)2]
• CAS: 810696-26-5
• 化学式: C₁₈H₃₄B₁₀Rh₂S₂
• 分子量: 628.521
• InChiKey: MRLXBNHHPVFFBC-DIURZKMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh2(cycloocta-1,5-diene)2(μ-(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-ditholato))] 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Rh2(CO)4(μ-S2C2B10H10)]
  参考文献：
  名称：

  铑的双核配合物（I）桥接由1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane -1,2- dichalcogenolato配体：配合物的分子结构的[Rh 2（COD）2（μ 2 -E 2 Ç 2（B 10 ħ 10））] [E = S，硒]和[铑2（CO）4（μ 2 -S 2 ç 2（B 10 H ^ 10））]

  摘要：

  四个新dichalcogenolate碳硼烷桥接双核铑（I）配合物的[Rh 2（COD）2（μ 2 -E 2 Ç 2（B 10 H ^ 10））] [COD = 环辛-1,5-二烯（C 8 H ^ 12） ，E = S（图2a），硒（2B）]和[铑2（CO）2（μ 2 -E 2 ç 2（B 10 H ^ 10））] [E = S（图3a），硒（图3b）]已通过二卤化二氢萘甲酸二氢硼烷锂制备反应2 ë 2 c ^ 2乙10 ħ 10（E = S，Se）的用的[Rh（COD）CL] 2或[铑（CO）2 CL] 2分别。复合物已被充分表征通过1 H，13 C，11乙NMR和IR通过元件分析光谱学以及。的分子结构图2a，图2b和图3a已经通过单晶X射线衍射分析，其显示两个铑原子之间的强的金属-金属相互作用确定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.034
• 作为产物：
  描述：

  lithium 1,2-dicarba-closo-dodecaborane (12)-1,2-dithiolate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 乙醚 为溶剂， 以67.5%的产率得到[Rh2(cycloocta-1,5-diene)2(μ-(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-ditholato))]
  参考文献：
  名称：

  铑的双核配合物（I）桥接由1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane -1,2- dichalcogenolato配体：配合物的分子结构的[Rh 2（COD）2（μ 2 -E 2 Ç 2（B 10 ħ 10））] [E = S，硒]和[铑2（CO）4（μ 2 -S 2 ç 2（B 10 H ^ 10））]

  摘要：

  四个新dichalcogenolate碳硼烷桥接双核铑（I）配合物的[Rh 2（COD）2（μ 2 -E 2 Ç 2（B 10 H ^ 10））] [COD = 环辛-1,5-二烯（C 8 H ^ 12） ，E = S（图2a），硒（2B）]和[铑2（CO）2（μ 2 -E 2 ç 2（B 10 H ^ 10））] [E = S（图3a），硒（图3b）]已通过二卤化二氢萘甲酸二氢硼烷锂制备反应2 ë 2 c ^ 2乙10 ħ 10（E = S，Se）的用的[Rh（COD）CL] 2或[铑（CO）2 CL] 2分别。复合物已被充分表征通过1 H，13 C，11乙NMR和IR通过元件分析光谱学以及。的分子结构图2a，图2b和图3a已经通过单晶X射线衍射分析，其显示两个铑原子之间的强的金属-金属相互作用确定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.034

文献信息

• Synthesis and characterization of hetero-binuclear Co–Rh complexes [Cp∗CoS2C2(B9H10)][Rh(COD)] and [Cp∗CoSe2C2(B10H10)][Rh(COD)]
  作者：Jia-Sheng Zhang、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.002

  日期：2007.8

  Two hetero-binuclear complexes [Cp*CoS2C2(B9H10)][Rh(COD)] (2a) and [CP*CoSe2C2(B10H10)][Rh(COD)] (2b) [Cp* = eta(5)-pentamethylcyclopentadienyl, COD = cyclo-octa-1,5-diene (C8H12)] were synthesized by the reactions of half-sandwich complexes [Cp*CoE2C2(B10H10)] [E = S (1a), Se (1b)] with low valent transition metal complexes [Rh(COD)(OEt)](2) and [Rh(COD)(OMe)](2). Although the reaction conditions are the same, the structures of two products for dithiolato carborane and diselenolato carborane are different. The cage of the carborane in 2a was opened; However, the carborane cage in 2b was intact. Complexes 2a and 2b have been fully characterized by H-1, B-11 NMR and IR spectroscopy, as well as by elemental analyses. The molecular structures of 2a and 2b have been determined by single-crystal X-ray diffraction analyses and strong metal-metal interactions between cobalt and rhodium atoms (2.6260 angstrom (2a) and 2.7057 angstrom (2b)) are existent. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.