(BH3)(Is)(CH2-2-naphthyl)P(CH2)2P(CH2-2-naphthyl)(Is)(BH3) | 1205014-57-8

• 英文名称: (BH3)(Is)(CH2-2-naphthyl)P(CH2)2P(CH2-2-naphthyl)(Is)(BH3)
• 英文别名: (BH3)(isityl)(CH2-2-naphthyl)P(CH2)2P(CH2-2-naphthyl)(isityl)(BH3；(BH3)(2,4,6-(iPr)3C6H2)(CH2-2-naphthyl)P(CH2)2P(CH2-2-naphthyl)(2,4,6-(iPr)3C6H2)
• CAS: 1205014-57-8
• 化学式: C₅₄H₇₄B₂P₂
• 分子量: 806.751
• InChiKey: FEGZQLOUEVUWCK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (BH3)(Is)(CH2-2-naphthyl)P(CH2)2P(CH2-2-naphthyl)(Is)(BH3) 在 piperazinomethyl polystyrene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 312.0h， 以86%的产率得到(Is)(CH2-2-naphthyl)P(CH2)2P(CH2-2-naphthyl)(Is)
  参考文献：
  名称：

  铂催化双（isitylphosphino）乙烷的不对称烷基化：连续形成两个Pc键的立体选择性逆转

  摘要：

  双烷基化（二次）膦IsHP（CH 2）2个潜在危险装置（1 ; IS = isityl = -2,4,6-（我-Pr）3 c ^ 6 ħ 2）与2-（溴甲基）萘，使用10摩尔％的催化剂前体Pt（（R，R）-Me-DuPhos）（Ph）（Cl）和碱式NaOSiMe 3选择性地产生内消旋-IsP（CH 2 Ar）（CH 2）2 P（CH 2 Ar）（Is ）（2； Ar ＝ 2-萘基； dr ＝内消旋/ rac比＝ 3.4∶1）。半烷基化的IsP（CH 2 Ar）（CH2）2 PH（IS）（3），在该反应中的中间体，制备自1通过去质子化（小号正丁基锂）和烷基化2-（氯甲基）萘。对在Pt催化的1和3的烷基化反应中观察到的非对映选择性和对映选择性进行分析，得到了有关两个P-C键形成步骤的立体选择性的定量信息。第一次烷基化（1 → 3）导致叔膦立体中心（〜2：1的比例）的非对映选择性形成。但是，在第二个烷基化反应（3

  DOI：

  10.1021/om900800z
• 作为产物：
  描述：

  (Is)(CH2-2-naphthyl)P(CH2)2P(CH2-2-naphthyl)(Is) 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 以44%的产率得到(BH3)(Is)(CH2-2-naphthyl)P(CH2)2P(CH2-2-naphthyl)(Is)(BH3)
  参考文献：
  名称：

  铂催化双（isitylphosphino）乙烷的不对称烷基化：连续形成两个Pc键的立体选择性逆转

  摘要：

  双烷基化（二次）膦IsHP（CH 2）2个潜在危险装置（1 ; IS = isityl = -2,4,6-（我-Pr）3 c ^ 6 ħ 2）与2-（溴甲基）萘，使用10摩尔％的催化剂前体Pt（（R，R）-Me-DuPhos）（Ph）（Cl）和碱式NaOSiMe 3选择性地产生内消旋-IsP（CH 2 Ar）（CH 2）2 P（CH 2 Ar）（Is ）（2； Ar ＝ 2-萘基； dr ＝内消旋/ rac比＝ 3.4∶1）。半烷基化的IsP（CH 2 Ar）（CH2）2 PH（IS）（3），在该反应中的中间体，制备自1通过去质子化（小号正丁基锂）和烷基化2-（氯甲基）萘。对在Pt催化的1和3的烷基化反应中观察到的非对映选择性和对映选择性进行分析，得到了有关两个P-C键形成步骤的立体选择性的定量信息。第一次烷基化（1 → 3）导致叔膦立体中心（〜2：1的比例）的非对映选择性形成。但是，在第二个烷基化反应（3

  DOI：

  10.1021/om900800z