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1-morpholin-4-yl-5-(4-hexyloxy-phenyl)-pentan-1-one
1-morpholin-4-yl-5-(4-hexyloxy-phenyl)-pentan-1-one | 1073632-74-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-morpholin-4-yl-5-(4-hexyloxy-phenyl)-pentan-1-one
英文别名
——
CAS
1073632-74-2
化学式
C
21
H
33
NO
3
mdl
——
分子量
347.498
InChiKey
VWXACHYQHBJCKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.22
重原子数:
25.0
可旋转键数:
11.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
38.77
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
五氟碘乙烷
、
1-morpholin-4-yl-5-(4-hexyloxy-phenyl)-pentan-1-one
在 methyllithium lithium bromide 、
potassium hydrogensulfate
作用下, 以
乙醚
、
水
为溶剂, 反应 2.5h, 以34%的产率得到1,1,1,2,2-pentafluoro-7-(4-hexyloxy-phenyl)heptan-3-one
参考文献:
名称:
通过全氟烷基锂试剂合成可药用的多氟酮。
摘要:
研究了向各种酰基衍生物中添加(五氟乙基)-和(七氟丙基)锂。Weinreb和吗啉酰胺可在短反应时间内以高产率到定量产率产生多氟酮。2-氟羧酸的衍生物可产生1,1,1,2,2,4-六氟酮和1,1,1,2,2,3,3,5-八氟酮。该方法可以为各种脂解酶(包括磷脂酶A2)提供抑制剂。
DOI:
10.1021/jo801469x
作为产物:
描述:
吗啉
、 在
吡啶
作用下, 反应 15.0h, 生成
1-morpholin-4-yl-5-(4-hexyloxy-phenyl)-pentan-1-one
参考文献:
名称:
通过全氟烷基锂试剂合成可药用的多氟酮。
摘要:
研究了向各种酰基衍生物中添加(五氟乙基)-和(七氟丙基)锂。Weinreb和吗啉酰胺可在短反应时间内以高产率到定量产率产生多氟酮。2-氟羧酸的衍生物可产生1,1,1,2,2,4-六氟酮和1,1,1,2,2,3,3,5-八氟酮。该方法可以为各种脂解酶(包括磷脂酶A2)提供抑制剂。
DOI:
10.1021/jo801469x
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