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[H3B-P(t-Bu)(NH2)2] | 912289-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[H3B-P(t-Bu)(NH2)2]
英文别名
——
[H3B-P(t-Bu)(NH2)2]化学式
CAS
912289-60-2
化学式
C4H16BN2P
mdl
——
分子量
133.969
InChiKey
KUBIOCIGUHWDIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硼烷四氢呋喃络合物tert-Butyl(diamino)phosphan四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到[H3B-P(t-Bu)(NH2)2]
    参考文献:
    名称:
    Studien zur Synthese, Struktur 和 Reaktivitätheterozyklischer Metallonittridophosphate
    摘要:
    T-BuP(NH2)2 与碱稳定的第 13 组三氢化物反应,形成加合物 (THF-BH3),并带有 redn。得到 t-BuPH2 (Me3N-AlH3) 并消除 H22 并形成金属硝基次膦酸盐 (Me3N-GaH3)。相反,与 Cp*TiMe3 的反应随着四元杂环 [t-Bu(H)P(NH)2Ti(Cp*)Me2] 的形成而进行。氮基次膦酸铝 [t-Bu(H)P(NH)2AlMe2]2 与 CH 酸性试剂如 ROH、H2O 反应,N 原子质子化,随后形成 t-BuP(NH2)2。该一般反应顺序用于合成第一个铝(氧)氮基次膦酸盐[t-Bu(H)P(NH)OAlMe2]2。化合物。通过光谱方法(1H、13C、IR、质谱)和单晶 X 射线衍射([t-Bu(H)P(NH)2Ti(Cp*)Me2][正交,Pnma(62),a 8.3331(2), b 11.7086(2), c 18。8583(4)
    DOI:
    10.1002/zaac.200500063
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