摘要:
在芳环上含有氯取代基的四齿胺-双(酚盐)铁(III)卤化物络合物是控制自由基聚合的极有效催化剂。分子量与理论值非常吻合,对于取代的苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯聚合,分散度低至1.07。动力学数据揭示了迄今为止最快的苯乙烯聚合反应活性,优异的对照证明是电子的,而不是空间的。机理研究表明,在原子转移自由基聚合(ATRP)和有机金属介导的自由基聚合(OMRP)之间存在协同作用的多机理系统。在原位 用抗坏血酸或辛酸锡还原Fe(III)配合物可通过1-苯基乙基氯(1-PECl,ATRP方案)和偶氮双(异丁腈)(AIBN,OMRP方案)引发聚合反应并提供独特的启动途径。