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Cu2((4E)-4-(2-hydroxybenzylideneamino)-1,2-dihydro-2-methyl-3-hydroxymethyl-1-phenylpyrazol-5-one(-H))2 | 1011466-42-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cu2((4E)-4-(2-hydroxybenzylideneamino)-1,2-dihydro-2-methyl-3-hydroxymethyl-1-phenylpyrazol-5-one(-H))2
英文别名
——
Cu2((4E)-4-(2-hydroxybenzylideneamino)-1,2-dihydro-2-methyl-3-hydroxymethyl-1-phenylpyrazol-5-one(-H))2化学式
CAS
1011466-42-4
化学式
C36H30Cu2N6O6
mdl
——
分子量
769.763
InChiKey
YRBCPAVLMJNKPU-NXFWOXJJSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(II) acetate monohydrate 、 4-[(2-hydroxybenzylidene)amino-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3-one] 以 乙醇 为溶剂, 以74 %的产率得到Cu2((4E)-4-(2-hydroxybenzylideneamino)-1,2-dihydro-2-methyl-3-hydroxymethyl-1-phenylpyrazol-5-one(-H))2
    参考文献:
    名称:
    μ-氧桥连二聚体铜 (II) 复合物的前所未有的形成:通过使用理论研究和调查从吡唑啉酮衍生的新席夫碱的生物活性研究来评估结构、光谱和电子特性
    摘要:
    在目前的工作中,通过水杨醛与 4-氨基安替比林衍生物的缩合合成了新型席夫碱铜 (II) 配合物,并通过光谱和分析技术进行了表征。Cu (II) 配合物的晶体结构通过单晶 X 射线衍射技术确定。该综合体的结构非常出乎意料,也是前所未有的。该观察结果可能是由于席夫碱配体的 4-氨基安替比林的甲基原位氧化为 CH 2 OH。Cu 2 L 2是一个双中心的C i-对称复合物,由来自两个配体分子的两个氧原子桥接,具有非常规则的方形平面方式的四配位 Cu (II) 离子。DMSO 中配合物的电化学性质显示了对氧化还原电位的基团的电子效应。进行了各种计算研究,例如 DFT(密度泛函理论)、MEP(分子静电势)和 HS(Hirshfeld 表面分析),以了解化合物不同相互作用的特性。DFT 计算、配体的几何优化和 Cu (II) 配合物(1)使用具有 (6-311G) 基组的 B3LYP 方法进行优化。此外,HS
    DOI:
    10.1002/aoc.6443
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文献信息

  • A dinuclear copper(II) complex and a zigzag chain iron(II) polymer based on the 4-antipyrine derived Schiff base ligands: The hydroxylation and redox occurred under the solvothermal conditions
    作者:Xian-Wen Wang、Yue-Qing Zheng
    DOI:10.1016/j.inoche.2007.03.008
    日期:2007.6
    A new dinuclear copper(II) compound, [Cu-2(L1-O)(2)] (1) (L1 = (4E)-4-(2-hydroxybenzylideneamino)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-lphenylpyrazol-5-one), and zigzag chain polymer, [FeCl2(L2)]}(n), (2) (L2=1,5-dimethyl-2-phenyl-4-f[(1E)-pyridine-4-ylmethylene]amino}-1,2-dihydro-3 H-pyrazol-3-one), were synthesized by solvothermal reactions and structurally characterized. The methyl group hydroxylation and the redox have been observed in the preparation of 1 and 2, respectively. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
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