[Pt(2-phenyl-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine)Cl] | 922163-99-3

• 英文名称: [Pt(2-phenyl-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine)Cl]
• 英文别名: PtCl(2-phenyl-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine)；[Pt(2-phenyl-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine(-1H))Cl]
• CAS: 922163-99-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃Pt
• 分子量: 450.787
• InChiKey: IRPJFTXUXBKRMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2-phenyl-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine)Cl] 在 triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到[Pt(2-phenyl-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine(1-))]2*H2O
  参考文献：
  名称：

  含有功能化环金属化配体2-苯基-6-（1H-吡唑-3-基）-吡啶的环金属化Pt（II）配合物的合成和光谱研究。

  摘要：

  三种新的发光环金属化Pt（II）配合物[Pt（L）Cl]（1），[Pt2（L-）2]（2）和[Pt（L）（PPh3）] ClO4（3.ClO4）（合成了其中HL ＝ 2-苯基-6-（1H-吡唑-3-基）-吡啶）并通过X-射线晶体学表征。HL代表一类新的C，N，Npyrazolyl环金属化配体，包含C苯基，Npyridyl和Npyrazolyl供体部分以及1-pyrazolyl-NH，也可用于金属配位和其他化学相互作用。配合物1在275-375 nm处具有强烈的配体内部跃迁，并在380-410 nm处具有中等强度的金属至配体电荷转移（1MLCT）（dpi（Pt）-> pi *（L））跃迁。室温固态发射lambdamax为1出现在580 nm处，可归因于3MMLCT（dsigma *（Pt）-> pi *（L））跃迁。它还在室温下在乙腈溶液中显示出强烈的磷光，发射λmax在514 nm，可以暂时分配给3MLCT（pi

  DOI：

  10.1021/ic062439j
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine 、 potassium tetrachloroplatinate(II) 以 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到[Pt(2-phenyl-6-(1H-pyrazol-3-yl)pyridine)Cl]
  参考文献：
  名称：

  含有功能化环金属化配体2-苯基-6-（1H-吡唑-3-基）-吡啶的环金属化Pt（II）配合物的合成和光谱研究。

  摘要：

  三种新的发光环金属化Pt（II）配合物[Pt（L）Cl]（1），[Pt2（L-）2]（2）和[Pt（L）（PPh3）] ClO4（3.ClO4）（合成了其中HL ＝ 2-苯基-6-（1H-吡唑-3-基）-吡啶）并通过X-射线晶体学表征。HL代表一类新的C，N，Npyrazolyl环金属化配体，包含C苯基，Npyridyl和Npyrazolyl供体部分以及1-pyrazolyl-NH，也可用于金属配位和其他化学相互作用。配合物1在275-375 nm处具有强烈的配体内部跃迁，并在380-410 nm处具有中等强度的金属至配体电荷转移（1MLCT）（dpi（Pt）-> pi *（L））跃迁。室温固态发射lambdamax为1出现在580 nm处，可归因于3MMLCT（dsigma *（Pt）-> pi *（L））跃迁。它还在室温下在乙腈溶液中显示出强烈的磷光，发射λmax在514 nm，可以暂时分配给3MLCT（pi

  DOI：

  10.1021/ic062439j

文献信息

• Luminescent platinum(<scp>ii</scp>) complexes with self-assembly and anti-cancer properties: hydrogel, pH dependent emission color and sustained-release properties under physiological conditions
  作者：Johnson Lui-Lui Tsai、Taotao Zou、Jia Liu、Tianfeng Chen、Anna On-Yee Chan、Chen Yang、Chun-Nam Lok、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c4sc03635b

  日期：——

  significantly affected by pH of the solution medium. Based on TEM, SEM, ESI-MS, absorption and emission spectroscopy, and fluorescence microscopy together with cell based assays, [Pt(C^N^Npyr)(CNR)]+ complexes were observed to self-assemble into orange phosphorescent polymeric aggregates driven by intermolecular Pt(II)–Pt(II) and ligand–ligand interactions in a low-pH physiological medium. Importantly

  超分子相互作用在生物学和化学中至关重要，可用于开发新的药物递送载体。最近，人们对由细胞条件下分子间金属-金属相互作用驱动的自组装功能超分子结构产生了浓厚的兴趣。在此我们报告了一系列发光的 Pt( II ) 配合物 [Pt(C^N^N pyr )(C NR)] + [HC^N^N pyr = 2-phenyl-6-(1 H -pyrazol-3- yl)-吡啶)]含有具有吡唑部分的钳型配体。这些铂（二) 复合物对包括原发性膀胱癌细胞在内的一组癌细胞系具有强大的细胞毒性，并显示出对局部环境高度敏感的强磷光。这些复合物的自组装受到溶液介质的 pH 值的显着影响。基于 TEM、SEM、ESI-MS、吸收和发射光谱、荧光显微镜以及基于细胞的分析，观察到 [Pt(C^N^N pyr )(C NR)] +配合物自组装成橙色磷光在低 pH 生理介质中由分子间 Pt( II )-Pt( II ) 和配体-配