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tri-but-3-enylphosphino-borane
tri-but-3-enylphosphino-borane | 677351-93-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tri-but-3-enylphosphino-borane
英文别名
——
CAS
677351-93-8
化学式
C
12
H
24
BP
mdl
——
分子量
210.107
InChiKey
LAHADGXTCGJSHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tri-but-3-enylphosphino-borane
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以100%的产率得到1-but-3-enyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-phosphepine-1-borane
参考文献:
名称:
使用Ru-和Mo-基烯烃复分解催化剂合成未保护的和硼烷保护的环状膦。
摘要:
钌和钼基催化剂可用于闭环复分解(RCM)反应中,以合成被保护为硼烷络合物的环状膦。Schrock Mo催化剂和N-杂环卡宾Ru催化剂与这类底物的相容性特别值得注意,因为不对称RCM(ARCM)现已成为制备高手性膦的新工具。关键结果之一是,钼催化剂可以使未保护的二烯丙基苯膦以95%的转化率闭环。
DOI:
10.1039/b306940k
作为产物:
描述:
3-Butenylmagnesium bromide
、
dimethyl sulfide borane
、
三氯化磷
以
乙醚
为溶剂, 以85%的产率得到tri-but-3-enylphosphino-borane
参考文献:
名称:
使用Ru-和Mo-基烯烃复分解催化剂合成未保护的和硼烷保护的环状膦。
摘要:
钌和钼基催化剂可用于闭环复分解(RCM)反应中,以合成被保护为硼烷络合物的环状膦。Schrock Mo催化剂和N-杂环卡宾Ru催化剂与这类底物的相容性特别值得注意,因为不对称RCM(ARCM)现已成为制备高手性膦的新工具。关键结果之一是,钼催化剂可以使未保护的二烯丙基苯膦以95%的转化率闭环。
DOI:
10.1039/b306940k
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