tris(η2-ethylene)copper(I) hexafluoroantimonate | 1012339-49-9

• 英文名称: tris(η2-ethylene)copper(I) hexafluoroantimonate
• 英文别名: tris(η²-ethylene)copper(I) hexafluoroantimonate；[Cu(C₂H₄)₃][SbF₆]；(tris(ethylene)Cu(I)(SbF6)
• CAS: 1012339-49-9
• 化学式: C₆H₁₂Cu*F₆Sb
• 分子量: 383.448
• InChiKey: ZRKCHTRDVJMNSH-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(η2-ethylene)copper(I) hexafluoroantimonate 、 1-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基吡唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以267 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜、银和金 π 配合物中的结合相互作用

  摘要：

  造币金属络合物与烯烃或炔烃之间的结合以非直观的方式受到辅助配体处的吸电子取代基的影响。对溶液、固态和气相的研究可以深入了解这些相互作用的本质。金属-烯烃/炔烃结合能按 Ag

  DOI：

  10.1002/chem.202103984
• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tris(η2-ethylene)copper(I) hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  “三明治”二亚胺-造币金属乙烯配合物的合成与性能

  摘要：

  Synthesis and full characterization of cationic isostructural "sandwich" diimine-coinage metal ethylene complexes are reported. Ethylene self-exchange kinetics proceeds by an associative exchange mechanism for Cu and Au complexes. The fastest ligand exchange was observed for Ag complex 8a. The upper limit of Delta G double dagger, assuming associative ligand exchange, was found to be ca. 5.0 kcal/mol. Ethylene self-exchange in Cu complex 7b proceeds with Delta G(298)double dagger = 12.9 +/- 0.1 kcal/mol, while the exchange is the slowest in Au complex 9, with Delta G(298)double dagger = 16.7 +/- 0.1 kcal/mol. Copper complex 7b is unusually stable and can survive in air for years.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00487

文献信息

• Use of [SbF₆]⁻ to Isolate Cationic Copper and Silver Adducts with More than One Ethylene on the Metal Center
  作者：Mauro Fianchini、Charles F. Campana、Bhaskar Chilukuri、Thomas R. Cundari、Vaclav Petricek、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.1021/om4002439

  日期：2013.5.24

  A cationic tris(ethylene)copper(I) and tris(ethylene)silver(I) adduct has been isolated using hexafluoroantimonate counterion. X-ray crystallographic analysis shows that the metal atom in these adducts coordinates to three ethylene molecules in a trigonal planar fashion, forming a spoke-wheel arrangement. In [M(C2H4)3][SbF6] adducts (M = Cu, Ag, Au), the average M–C distances of 2.189 Å for Cu and

  使用六氟锑酸抗衡离子已分离出阳离子三（乙烯）铜（I）和三（乙烯）银（I）加合物。X射线晶体学分析表明，这些加合物中的金属原子以三角形平面方式配位至三个乙烯分子，形成辐条轮布置。在[M（C 2 H 4）3 ] [SbF 6]加合物（M = Cu，Ag，Au），Cu的平均M-C距离为2.189Å，Ag的平均M-C距离为2.268Å，Au的相应距离表明，铜（I）络合物具有最短的时间，而银加合物显示最长的M–C距离。这些与计算值非常吻合（Cu，Ag和Au类似物分别为2.172、2.408和2.308Å），并且遵循与M（I）的共价半径相同的趋势。上[μ结构数据3 -Cl 的Cu（C 2 H ^ 4）2 } 3 ] [的SbF 6 ] 2，其特点双（乙烯）铜（I）的部分，还提出。它具有一个三角形的平面Cu 3具有三个桥接氯离子的Cl核键合到三个三角形平面铜中心。乙烯分子键合在一个η 2 -时尚。数据表明，尽管这些[M（C
• Chemical Bonding in Homoleptic Carbonyl Cations [M{Fe(CO) ₅ } ₂ ] ⁺ (M=Cu, Ag, Au)
  作者：Sudip Pan、Sai Manoj N. V. T. Gorantla、Devaborniny Parasar、H. V. Rasika Dias、Gernot Frenking

  DOI：10.1002/chem.202004041

  日期：2021.4.21

  and gold complexes [CuFe(CO)5}2][SbF6] and [AuFe(CO)5}2][HOB3,5‐(CF3)2C6H3}3] containing the homoleptic carbonyl cations [MFe(CO)5}2]+ (M=Cu, Au) are reported. Structural data of the rare, trimetallic Cu2Fe, Ag2Fe and Au2Fe complexes [CuFe(CO)5}2][SbF6], [AgFe(CO)5}2][SbF6] and [AuFe(CO)5}2][HOB3,5‐(CF3)2C6H3}3] are also given. The silver and gold cations [MFe(CO)5}2]+ (M=Ag, Au) possess a nearly

  铜金配合物 [CuFe(CO) 5 } 2 ][SbF 6 ] 和 [AuFe(CO) 5 } 2 ][HOB3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ]的合成报道了含有均配羰基阳离子[MFe(CO) 5 } 2 ] + (M=Cu, Au)。稀有三金属 Cu 2 Fe、Ag 2 Fe 和 Au 2 Fe 配合物 [CuFe(CO) 5 } 2 ][SbF 6 ]、[AgFe(CO) 5 } 2 ][SbF 6 ] 的结构数据还给出了[AuFe(CO) 5 } 2 ][HOB3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 } 3 ]。银和金阳离子 [MFe(CO) 5 } 2 ] + (M=Ag, Au) 具有几乎线性的 Fe-M-Fe' 部分，但 [CuFe(CO) 中的 Fe-Cu-Fe' ) 5 } 2 ][SbF 6 ]由于与[SbF 6 ] -阴离子的强相互作用而表现出147°的显着弯曲角。
• Coinage metal-ethylene complexes of sterically demanding 1,10-phenanthroline ligands
  作者：Deepika V. Karade、Vo Quang Huy Phan、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.1039/d4dt00822g

  日期：——

  Phenanthroline-based ligands with bulky aryl groups flanking the metal binding pocket enabled the synthesis and detailed investigation of ethylene complexes of copper(I), silver(I), and gold(I), including structural data of [2,9-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,10-phenanthroline}M(C2H4)][SbF6] (M = Cu, Ag, Au), Additionally, a related copper(I)-ethylene complex with a highly fluorinated ligand is also reported

  金属结合口袋侧翼具有庞大芳基的菲咯啉基配体能够合成和详细研究铜（ I ）、银（ I ）和金（ I ）的乙烯配合物，包括[2,9-bis]的结构数据(2,4,6-三异丙基苯基)-1,10-菲咯啉}M(C 2 H 4 )][SbF 6 ] (M = Cu, Ag, Au)，此外，还有一种相关的铜( I )-乙烯配合物还报道了高度氟化的配体。金 ( I ) 对乙烯部分有显着影响，从 NMR 中乙烯碳信号的显着高场配位偏移和乙烯 C 的延长可以明显看出 C键长。在这一系列等阻的第 11 族金属-乙烯络合物中，银 ( I ) 与乙烯形成最弱的键。初步催化研究强调了铜配合物的潜力，特别是那些具有弱配位支持配体的铜配合物，作为通过三氟甲基卡宾插入进行C(sp 3 )–H官能化的有效催化剂。
• Synthesis and Characterization of the Gold(I) Tris(ethylene) Complex [Au(C2H4)3][SbF6]
  作者：H. V. Rasika Dias、Mauro Fianchini、Thomas R. Cundari、Charles F. Campana

  DOI：10.1002/anie.200703515

  日期：2008.1.4