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trans-(3,5-dimethylphenoxy)Ir(PEt3)2(CO)
trans-(3,5-dimethylphenoxy)Ir(PEt3)2(CO) | 186900-30-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-(3,5-dimethylphenoxy)Ir(PEt3)2(CO)
英文别名
——
CAS
186900-30-1
化学式
C
21
H
39
IrO
2
P
2
mdl
——
分子量
577.707
InChiKey
TUEGPNBUCXYCCC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
1-irida-3,5-dimethylbenzene complex 、
一氧化碳
以
甲苯
为溶剂, 以98%的产率得到trans-(3,5-dimethylphenoxy)Ir(PEt3)2(CO)
参考文献:
名称:
金属基苯1的合成,结构,光谱和反应性
摘要:
从(Cl)Ir(PEt 3)3的三个高产率步骤合成了一个稳定的金属甲苯络合物的稀有实例。第一步,将(Cl)Ir(PEt 3)3用2,4-二甲基戊二烯酸钾处理,生成金属环己二烯配合物mer -CH C(Me)CH C(Me)CH 2 Ir(PEt 3)3(H )(1b)通过以金属为中心的C H键活化。用三氟甲磺酸甲酯处理1b会除去氢化物配体,从而产生[CH C(Me)CH C(Me)CH 2 Ir(PEt 3)3 ]+ ø 3 SCF 3 - (2)。最后,用碱将2脱质子化,得到金属甲苯络合物CH C(Me)CH C(Me)CH Ir(PEt 3)3(3)。的X射线晶体结构3示出了关于铱配位几何形状是方形锥体。金属苯环几乎是平面的,并且环的π键是离域的。在1的1 H NMR谱3,环质子(H1 / H5和H3)被移位前冲,与芳环电流的存在是一致的。化合物3与各种小2e反应-配体在温和条件下生成单取代的金属甲苯CH
DOI:
10.1021/om961012p
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