摘要:
萘的一个环的络合作为η 6 -配体通过环戊二烯基(II)阳离子显著打乱了noncomplexed环芳香性,使其更“二烯状”。这是由氢化的显著加速度(»25×)证明钯(Pd / C,1个大气压的.h 2,甲醇,室温)的(η 5 -环戊二烯基)(η 6-萘)六氟磷酸铁(II)在相对于萘类似还原成四氢萘的温和条件下生成相应的四氢萘配合物。甲基戊基和二甲基萘被环戊二烯基铁(II)阳离子络合,导致异构体与通常在甲基取代的环上具有铁的异构体的混合物。然而,这些混合物的氢化通常在其相应的四氢化萘配合物的生产方面显示出显着的选择性。一个1.5的氢化:的(η1混合物5 -环戊二烯基)(η 6-1,4-二甲基萘)铁(II)六氟磷酸酯异构体以88%的转化率提供了相应的四氢萘配合物> 26:1的混合物。大量的Pd催化剂降低了选择性。结果1-甲基- ,2-甲基- ,1,2-二甲基- ,2,3-二甲基和1,4-二甲基萘的氢化和它们相应的(η