(P(t-Bu)2CH2CH2CHCH2CH2P(t-Bu)2)Os(hydride)2(chloride) | 444727-90-6

• 英文名称: (P(t-Bu)2CH2CH2CHCH2CH2P(t-Bu)2)Os(hydride)2(chloride)
• CAS: 444727-90-6
• 化学式: C₂₁H₄₇ClOsP₂
• 分子量: 587.205
• InChiKey: UFVNKAPNGCSWIB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (P(t-Bu)2CH2CH2CHCH2CH2P(t-Bu)2)Os(hydride)2(chloride) 以 叔丁醇 为溶剂， 以90%的产率得到(P(t-Bu)2CH2CH2CCH2CH2P(t-Bu)2)Os(hydride)(chloride)
  参考文献：
  名称：

  Double C−H Activation on Osmium and Ruthenium Centers:  Carbene vs Olefin Products

  摘要：

  Cyclometalation of bis(di-tert-butylphosphino)pentane ((DBPP)-B-t) and subsequent product dehydrogenation take place in reactions of (DBPP)-B-t with [OsCl6](2-) and [RuCl2(p-cymene)](2) to give the M(IV) dihydrides, MH2Cl[CH(C2H4PBu2t)(2)], and the (alkylidene)osmium and (olefin)ruthenium complexes OsHCl[=C(C2H4PBu2t)(2)] and RuHCl[(Bu2PCH2CH2)-P-t((E)-CH=CH)CH2PBu2t].

  DOI：

  10.1021/om020355m
• 作为产物：
  描述：

  bis(tetraethylammonium) hexachloroosmate(II) 、 氢气 、 1,5-二(二叔丁基膦)戊烷 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 (P(t-Bu)2CH2CH2CHCH2CH2P(t-Bu)2)Os(hydride)2(chloride) 、 (P(t-Bu)2CH2CH2CCH2CH2P(t-Bu)2)Os(hydride)(chloride)
  参考文献：
  名称：

  Double C−H Activation on Osmium and Ruthenium Centers:  Carbene vs Olefin Products

  摘要：

  Cyclometalation of bis(di-tert-butylphosphino)pentane ((DBPP)-B-t) and subsequent product dehydrogenation take place in reactions of (DBPP)-B-t with [OsCl6](2-) and [RuCl2(p-cymene)](2) to give the M(IV) dihydrides, MH2Cl[CH(C2H4PBu2t)(2)], and the (alkylidene)osmium and (olefin)ruthenium complexes OsHCl[=C(C2H4PBu2t)(2)] and RuHCl[(Bu2PCH2CH2)-P-t((E)-CH=CH)CH2PBu2t].

  DOI：

  10.1021/om020355m

文献信息

• Synthesis and Reactivities of Polyhydrido Osmium Arylsilyl Complexes Prepared from OsH₃Cl(PPh₃)₃
  作者：Guomei He、Linlin Wu、Wei Bai、Jiangxi Chen、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Zhenyang Lin、Guochen Jia

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00512

  日期：2017.10.9

  addition of Si–H bonds and H/Cl exchange via silylene intermediates. Similarly, reaction of 1 with excess PhSiH3 produced the analogous bis(silyl) complex OsH4(SiClHPh)(SiH2Ph)(PPh3)2 (4). The bis(silyl) complexes are dodecahedral tetrahydride complexes containing weak Si···H interactions. The complex 3 reacts with PPh3 and CH3CN to selectively eliminate Ph2SiH2. Computational studies show that the preference

  硅烷与过渡金属配合物的反应非常重要，因为它们与Si-H键的活化，多羟基化合物的结构性质以及催化的氢化硅烷化反应有关。这项工作提出了从芳基硅烷Ph 2 SiH 2和PhSiH 3与OSH 3 Cl（PPh 3）3（1）反应获得的结果。的反应1与1个当量或过量的博士2的SiH 2，得到OSH 3（SiClPh 2）（PPH 3）3（2）或职业安全与卫生4（SiClPh 2）（SiHPh 2）（PPh 3）2（3）。这些甲硅烷基络合物是通过Si-H键的氧化加成和通过甲硅烷基中间体进行的H / Cl交换而形成的。类似地，1与过量的PhSiH 3的反应产生类似的双（甲硅烷基）配合物OSH 4（SiClHPh）（SiH 2 Ph）（PPh 3）2（4）。双（甲硅烷基）配合物是含有弱Si···H相互作用的十二面体四氢化物配合物。配合物3与PPh 3和CH 3 CN反应以选择性消除Ph 2 SiH2。计算
• Polyhydrido(silylene)osmium and Silyl(dinitrogen)ruthenium Products Through Redistribution of Phenylsilane with Osmium and Ruthenium Pincer Complexes
  作者：Dmitry G. Gusev、Frédéric-Georges Fontaine、Alan J. Lough、Davit Zargarian

  DOI：10.1002/anie.200390082

  日期：2003.1.13