(2-(CHP(t)Bu2)-7-(CH2P(t)Bu2)C7H4)Ir(CO) | 850804-83-0

• 英文名称: (2-(CHP(t)Bu2)-7-(CH2P(t)Bu2)C7H4)Ir(CO)
• CAS: 850804-83-0
• 化学式: C₂₆H₄₃IrOP₂
• 分子量: 625.794
• InChiKey: CNKWQPXMMUDWQD-DJOSVPKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (2-(CHP(t)Bu2)-7-(CH2P(t)Bu2)C7H4)Ir(CO) 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tropylium PCP钳形铱配合物1中的CH与Ir-X（X = H，Cl）反应性

  摘要：

  阳离子对甲基[[PCP'）Ir（CO）（H）（Cl）] +络合物（4）（PCP'= [2,7-（CH 2 P t Bu 2）2 C 7 H 4 ] +）为由中性环庚三烯钳合物（PCP）Ir（CO）（H）（Cl）（1）（PCP = 2,7-（CH 2 P t Bu 2）2 C 7 H 5）生成的氢化物具有1当量的三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐的CH-Ir片段。有趣的是，络合物4中的对yl配体主链用碱将其去质子化，得到中性Ir（III）化合物（PCP''）Ir（CO）（H）（Cl）（5）（PCP''= 2-（CHP t Bu 2）-7-（CH 2 P t Bu 2）C 7 H 4）的π系统延伸到其中一个膦桥中。最后，用另外等价的碱处理5，从铱中心除去HCl，形成具有与5中相同的配体主链的Ir（I）配合物6。HCl的消除和去质子反应是可逆的。因此，将2当量的HCl加到6中，首先得到5，然后是对tro

  DOI：

  10.1021/om049289+
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以43.3%的产率得到(2-(CHP(t)Bu2)-7-(CH2P(t)Bu2)C7H4)Ir(CO)
  参考文献：
  名称：

  Tropylium PCP钳形铱配合物1中的CH与Ir-X（X = H，Cl）反应性

  摘要：

  阳离子对甲基[[PCP'）Ir（CO）（H）（Cl）] +络合物（4）（PCP'= [2,7-（CH 2 P t Bu 2）2 C 7 H 4 ] +）为由中性环庚三烯钳合物（PCP）Ir（CO）（H）（Cl）（1）（PCP = 2,7-（CH 2 P t Bu 2）2 C 7 H 5）生成的氢化物具有1当量的三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐的CH-Ir片段。有趣的是，络合物4中的对yl配体主链用碱将其去质子化，得到中性Ir（III）化合物（PCP''）Ir（CO）（H）（Cl）（5）（PCP''= 2-（CHP t Bu 2）-7-（CH 2 P t Bu 2）C 7 H 4）的π系统延伸到其中一个膦桥中。最后，用另外等价的碱处理5，从铱中心除去HCl，形成具有与5中相同的配体主链的Ir（I）配合物6。HCl的消除和去质子反应是可逆的。因此，将2当量的HCl加到6中，首先得到5，然后是对tro

  DOI：

  10.1021/om049289+

文献信息

• Prototropic rearrangements in cycloheptatrienyl PCP pincer iridium complexes
  作者：Angelika M. Winter、Klaus Eichele、Hans-Georg Mack、William C. Kaska、Hermann A. Mayer

  DOI：10.1039/b712712j

  日期：——

  give the square-planar iridium(I) carbonyl complex 7 (PCP′IrCO). The dihydride 5 can also rearrange to the new isomeric iridium(I) carbonyl 6 (PCP″IrCO, PCP″ = 2,7-(CH2PtBu2)2C7H5). Thus the two hydrides have moved into the ligand backbone creating a methylene group in the 3-position of the cycloheptatriene ring. Alternatively, 6 is formed by a rearrangement from 6a which differs from 6 by having the

  当环庚三烯铱（III）钳配合物（PCP）Ir（CO）（H）（Cl）（3）（PCP = 2,7-（CH 2 P t Bu 2）2 C 7 H 5）处理时碱基为NaH，1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene（DBU）和2,2,6,6-四甲基哌啶锂（LiTMP）在各种条件下获得不同的产物。在升高的温度下，以DBU或LiTMP为碱，反式二氢（PCP'）Ir（CO）（H）2（PCP'= 2-（CHP t Bu 2）-7-（CH 2 P t Bu 2）C在π系统延伸到膦桥之一中的地方形成7 H 4）（5）。该化合物损失H 2从而得到方形的铱（I）羰复合物7（PCP'IrCO）。的二氢化物5还可以重新排列到新的同分异构的铱（我）羰基6（PCP“IRCO，PCP”= 2,7-（CH 2 P吨卜2）2 C ^ 7 ħ 5）。因此这两个氢化物 已经进入配体骨架，形成了 亚甲基在环庚三烯环的3