[Cu(μ-Br)(η1-S-acetone thiosemicarbazone)(Ph3P)2] | 1093187-57-5

• 英文名称: [Cu(μ-Br)(η1-S-acetone thiosemicarbazone)(Ph3P)2]
• CAS: 1093187-57-5
• 化学式: C₄₀H₃₉BrCuN₃P₂S
• 分子量: 799.233
• InChiKey: ZQVSZPMSGUKTRL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 copper(I) bromide 、 丙酮缩氨基硫脲 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到[Cu(μ-Br)(η1-S-acetone thiosemicarbazone)(Ph3P)2]
  参考文献：
  名称：

  缩硫脲的C2碳上的甲基取代基{R1R2C2=N3-N2H-C1(=S)N1H2}对铜(I)配合物的键合和结构的影响

  摘要：

  在 PPh3 存在下，卤化铜 (I) 与丙酮缩氨基硫脲 (Hactsc) 和乙醛缩氨基硫脲 (Hmtsc) 在 CH3CN 中的反应形成了 [Cu2(μ-X)2(η1-S-Htsc)2( Ph3P)2] (Htsc: X; Hmtsc, Br, 1; I, 2; Hactsc, I, 3; Cl, 5) 和单体 [CuBr((η1-S-Hactsc)(Ph3P)2 (4) ). 该配合物已使用分析数据、光谱学和 X 射线晶体学进行表征 (1-4). 缩氨基硫脲 C2 碳上甲基取代基的存在似乎改变了分子间和分子内氢键。分子间和分子内相互作用通过氨基和亚氨基氢原子分别与桥接卤素原子缩短 X-Cu-X 键角，并打开 Cu-X-Cu 键角，导致配合物 1-3 中 Cu…Cu 分离时间更长（3.50-3.61A） .

  DOI：

  10.1002/zaac.200700199