nido-1-CB8H12 | 60063-25-4

• 英文名称: nido-1-CB8H12
• 英文别名: nido-4-CB8H12
• CAS: 60063-25-4
• 化学式: CH₁₂B₈
• 分子量: 110.594
• InChiKey: ASJKBCIFISNXAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nido-1-CB8H12 、 三甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到4-(trimethylamine)-arachno-5-CB8H12
  参考文献：
  名称：

  单碳硼烷化学：通过三级碱基对 nido-1-CB8H12 的笼子打开——一个直接的 nido→arachno 转化的例子；新系列 4-L-arachno-5-CB8H12 化合物的分离（L = NMe3、NEt3 和喹啉）

  摘要：

  碳硼烷 nido-1-CB8H12 (1) 与选定的叔路易斯碱 [L = NMe3、NEt3 和喹啉 (quin)] 在 CH2Cl2 中室温反应 24 小时，结果分离出一系列 4 -L-arachno-5-CB8H12 化合物（2；L = NMe3, 2a, L = NEt3, 2b 和 L = quin, 2c）。这种主要的反应模式可以归类为简单的 nido arachno 转化，其特征是原始五边形面在与碳顶点相邻的桥接位点以 1 乘 L 的形式打开笼状开口，形成六边形开口面。2a 的形成是干净的，而 2c 的形成伴随着作为副产物的 closo-[4-CB8H9]-(3) 阴离子的形成。两性离子1-L-closo-4-CB8H8(4)系列第一代表，1-quin-closo-4-CB8H8(4c)，从喹啉反应中分离出另一种副产物。化合物2b的结构经X射线衍射分析确定，所有化合物的组成与质谱结果一致。多核（1H、11B

  DOI：

  10.1002/ejic.200300811

文献信息

• New Ways to a Series of Parent Representatives of the Eight‐, Nine‐, and Ten‐Vertex Monocarbaborane Family
  作者：Bernd Brellochs、Jaroslav Bačkovský、Bohumil Štíbr、Tomáš Jelínek、Josef Holub、Mario Bakardjiev、Drahomír Hnyk、Mathias Hofmann、Ivana Císarová、Berndt Wrackmeyer

  DOI：10.1002/ejic.200400125

  日期：2004.9

  The conditions for a reaction between nido-B10H14 (1) and aqueous formaldehyde in an alkaline solution have been optimized, which resulted in the isolation of the [arachno-6-CB9H14]− anion (2) in 52% yield. Anion 2 was used as a convenient source for the synthesis of a series of basic monocarbaborane compounds. Thus, oxidation of 2 (Et4N+ salt) with I2 in CH2Cl2 in the presence of Et3N at room temperature

  nido-B10H14 (1) 与甲醛水溶液在碱性溶液中的反应条件已经过优化，从而以 52% 的产率分离出 [arachno-6-CB9H14]- 阴离子 (2)。阴离子 2 被用作合成一系列碱性单碳硼烷化合物的方便来源。因此，在室温下，在 Et3N 存在下，在 CH2Cl2 中用 I2 氧化 2（Et4N+ 盐）得到 [nido-6-CB9H12]- 阴离子 (3)。在 FeCl3·6H2O 和 CH2O 存在下用盐酸酸化阴离子 2（由硼烷 1 原位生成）导致形成 arachno-4-CB8H14 (4)，从中生成 nido-1-CB8H12 (5 ) 通过在 200 °C 下以定量产率脱氢获得。通过在-78 °C 下与 Et3N 和 I2 在 THF 中反应，化合物 4 可以很容易地转化为 [closo-1-CB7H8]- 阴离子 (6)，产率为 71%。通过在回流的甲苯中用 Et3N
• Two Isomeric Phosphacarboranes 2,1- and 6,1-PCB₈H₉, the First Representatives of the 10-Vertex <i>c</i><i>loso</i> Phosphacarborane Series
  作者：Josef Holub、Mario Bakardjiev、Bohumil Štíbr、Drahomír Hnyk、Oleg L. Tok、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1021/ic020047g

  日期：2002.6.1

  The reaction between arachno-4-CB8H14 and PCl3 in the presence of PS (PS = proton sponge = 1,8-dimethylamino naphthalene) (dichloromethane, rt, 24 h) produced the neutral phosphacarborane closo-2,1-PCB8H9 (35% yield), while a similar reaction of nido-1-CB8H12 gave the isomeric compound closo-6,1 -PCB8H9 (27% yield). The structures of both compounds were derived on the basis of the combined ab initio/GIAO/NMR (H-1, B-11, C-13) approach. The optimized structures at a correlated level of theory (MP2) with 6-31G* basis set were used as a basis for calculations of the 1113 and C-13 chemical shifts at GIAO-SCF/II and GIAO-MP2/II, the latter showing excellent agreement with experimental data.