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[chromium(carbonyl)2(η6-fluorobenzene)(η1-HBH2NMe3)] | 1312340-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[chromium(carbonyl)2(η6-fluorobenzene)(η1-HBH2NMe3)]
英文别名
——
[chromium(carbonyl)2(η6-fluorobenzene)(η1-HBH2NMe3)]化学式
CAS
1312340-25-2
化学式
C11H17BCrFNO2
mdl
——
分子量
277.067
InChiKey
JVPAJZBCYVPCRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (η6-fluorobenzene)tricarbonylchromium硼烷-三甲胺络合物氘代甲苯 为溶剂, 以27%的产率得到[chromium(carbonyl)2(η6-fluorobenzene)(η1-HBH2NMe3)]
    参考文献:
    名称:
    胺-硼烷存在下芳烃三羰基铬铬配合物的光解:溶液中σ-硼烷配合物的观察
    摘要:
    芳烃三价铬(eta(6)-芳烃)Cr(CO)(3)(芳烃=氟苯,1a;苯,1b和均三甲苯)的铬(0)中心的胺-硼烷的BH sigma键的活化,1c)已被研究。1b在氨硼烷(H3N中心点BH3,AB)和叔丁胺-硼烷((BuH2N)-Bu-t中心点BH3,TBAB)存在下发生光解导致H-2析出和BNHx聚合物沉淀。另一方面,在三甲胺硼烷(Me3N中心点BH3,TMAB)存在下进行光解导致形成σ-硼烷配合物(2)以及Cr(CO)(5)(eta(1)-HBH2)中心点NMe3)(3)。σ-硼烷配合物(eta(6)-arene)Cr-(CO)(2)(eta(1)-HBH2中心点NMe3)(芳烃=氟苯2a;苯2b和均三甲苯2c)的特征是H-1,B-11和C-13 NMR光谱分析溶液。芳烃环上的吸电子取代基在这一系列配合物中提供了更稳定的sigma-borane部分。(C)2011 Elsevier BV保留所有权利。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2011.03.022
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