[(η-C6H6)Ru(O,O'-dibenzoylmethanate)(N3)] | 1053235-52-1

• 英文名称: [(η-C6H6)Ru(O,O'-dibenzoylmethanate)(N3)]
• 英文别名: [(η-C6H6)Ru(O,O'-dbzm)(N3)]
• CAS: 1053235-52-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂Ru
• 分子量: 444.455
• InChiKey: HERSZJCBIYVCIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η-C6H6)Ru(O,O'-dibenzoylmethanate)(N3)] 、 butenedinitrile 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50.3%的产率得到[(η-C6H6)Ru(O,O'-dibenzoylmethanate)(C2HN3CN)]
  参考文献：
  名称：

  活化炔烃和富马腈的[3 + 2]环加成反应与苯钌叠氮基络合物的合成[3 + 2]

  摘要：

  摘要通过[（η6 -C 6 H 6）RuCl 2] 2与叠氮化钠反应制得双核络合物[（η6 -C 6 H 6）Ru（μ-N3）Cl] 2（1）。在乙醇中。通式[（η6 -C 6 H 6）Ru（L∩L）Cl]的苯钌β-二酮配合物{L∩L= O，O'-acac（2）; O，O'-bzac（3）; 通过[（η6 -C 6 H 6）RuCl 2] 2与相应的β-二酮酸酯的反应，在甲醇中获得O，O'-dbzm（4）}。这些络合物在乙醇中进一步与叠氮化钠反应，生成[（η6 -C 6 H 6）Ru（L∩L）N 3] [L∩L= O，O'-acac（5）; L∩L= O，O'-bzac（6）; L∩L＝ O，O′-dbzm（7）]。配合物5 – 7也可以通过用β-二酮盐的钠盐处理1来获得。这些中性苯钌叠氮基络合物与活化炔烃（MeO 2 CC CCO 2 Me，EtO 2 CC CCO 2 Et）或富马腈（NCHC

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.05.063
• 作为产物：
  描述：

  [(benzene)Ru(DBM)Cl] 、 sodium azide 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(η-C6H6)Ru(O,O'-dibenzoylmethanate)(N3)]
  参考文献：
  名称：

  活化炔烃和富马腈的[3 + 2]环加成反应与苯钌叠氮基络合物的合成[3 + 2]

  摘要：

  摘要通过[（η6 -C 6 H 6）RuCl 2] 2与叠氮化钠反应制得双核络合物[（η6 -C 6 H 6）Ru（μ-N3）Cl] 2（1）。在乙醇中。通式[（η6 -C 6 H 6）Ru（L∩L）Cl]的苯钌β-二酮配合物{L∩L= O，O'-acac（2）; O，O'-bzac（3）; 通过[（η6 -C 6 H 6）RuCl 2] 2与相应的β-二酮酸酯的反应，在甲醇中获得O，O'-dbzm（4）}。这些络合物在乙醇中进一步与叠氮化钠反应，生成[（η6 -C 6 H 6）Ru（L∩L）N 3] [L∩L= O，O'-acac（5）; L∩L= O，O'-bzac（6）; L∩L＝ O，O′-dbzm（7）]。配合物5 – 7也可以通过用β-二酮盐的钠盐处理1来获得。这些中性苯钌叠氮基络合物与活化炔烃（MeO 2 CC CCO 2 Me，EtO 2 CC CCO 2 Et）或富马腈（NCHC

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.05.063