[W(carbonyl)5(η1-(tert-butyl)NCP(bis(trimethylsilyl)methyl))] | 851576-84-6

• 英文名称: [W(carbonyl)5(η1-(tert-butyl)NCP(bis(trimethylsilyl)methyl))]
• CAS: 851576-84-6
• 化学式: C₁₇H₂₈NO₅PSi₂W
• 分子量: 597.408
• InChiKey: ZSVCRIXOVYYIML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [W(carbonyl)5(η1-(tert-butyl)NCP(bis(trimethylsilyl)methyl))] 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [W(carbonyl)5([bis(trimethylsilyl)methyl]cyanophosphane)]
  参考文献：
  名称：

  2 H-氮杂磷腈配合物与异腈的光化学和热反应

  摘要：

  {2- [双（三甲基甲硅烷基）甲基] -3-苯基-2 H-氮杂磷杂环戊烯-κP }五羰基钨（0）（1）在叔丁基异氰化物（2）存在下的光化学开环产生η 1 -1-氮杂-3- phosphaallene复杂4在低温（-30℃），它的形成是通过1,1-加成的解释2与瞬时形成的终端亚膦络合物3。配合物4在环境温度下缓慢分解以提供[双（三甲基甲硅烷基）甲基]氰基膦配合物5和异丁烯。通过在高温下配合物1的热开环获得相同的结果。与此相反，热解1中环己基胩（存在7），得到ñ -环己基取代的η 1 -1-氮杂-3- phosphaallene复杂8。配合物4，5，和8进行了明确地通过NMR和IR光谱; 通过X射线晶体结构分析确定了配合物5的结构。5的结构及其通过4分解而形成的能量 通过DFT计算对反应进行了研究，从而证实了所提出的反应过程。

  DOI：

  10.1021/om049014u
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl[2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3-phenyl-2H-azaphosphirene-κP]tungsten(0) 、 异氰酸叔丁酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 [W(carbonyl)5(η1-(tert-butyl)NCP(bis(trimethylsilyl)methyl))]
  参考文献：
  名称：

  2 H-氮杂磷腈配合物与异腈的光化学和热反应

  摘要：

  {2- [双（三甲基甲硅烷基）甲基] -3-苯基-2 H-氮杂磷杂环戊烯-κP }五羰基钨（0）（1）在叔丁基异氰化物（2）存在下的光化学开环产生η 1 -1-氮杂-3- phosphaallene复杂4在低温（-30℃），它的形成是通过1,1-加成的解释2与瞬时形成的终端亚膦络合物3。配合物4在环境温度下缓慢分解以提供[双（三甲基甲硅烷基）甲基]氰基膦配合物5和异丁烯。通过在高温下配合物1的热开环获得相同的结果。与此相反，热解1中环己基胩（存在7），得到ñ -环己基取代的η 1 -1-氮杂-3- phosphaallene复杂8。配合物4，5，和8进行了明确地通过NMR和IR光谱; 通过X射线晶体结构分析确定了配合物5的结构。5的结构及其通过4分解而形成的能量 通过DFT计算对反应进行了研究，从而证实了所提出的反应过程。

  DOI：

  10.1021/om049014u