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bis(trifluoromethyl)(2-triethylsilylethyl)borane-methylmethyleneimine | 151988-49-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(trifluoromethyl)(2-triethylsilylethyl)borane-methylmethyleneimine
英文别名
——
bis(trifluoromethyl)(2-triethylsilylethyl)borane-methylmethyleneimine化学式
CAS
151988-49-7
化学式
C12H24BF6NSi
mdl
——
分子量
335.216
InChiKey
PVPGHMAEWUPPPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基乙烯基硅烷dimethylaminobis(trifluoromethyl)borane正戊烷 为溶剂, 以81%的产率得到bis(trifluoromethyl)(2-triethylsilylethyl)borane-methylmethyleneimine
    参考文献:
    名称:
    1-烯烃烷基化二甲基氨基双(三氟甲基)硼烷
    摘要:
    Dimethylaminobis(三氟甲基)硼烷,(CF 3)2 BNMe 2(甲),经过与所述通式(R 1-烯烃治疗B烷基化1 CH 2)(R 2)CCH 2,得到的加合物triorganoboron我2(H)NB(CF 3)2 CH 2(R 2)CCHR 1(R 1 H,R 2 Me(我); R 1 H,R 2 CH 2(CF 3)2 BNHMe 2(II); [R 1 Me,R 2 Et(III); R 1 = H,R 2 = CH 2(t Bu)(IV);[R 1 H,R 2 Ph(V); [R 1 H,R 2 CHCMe 2(VI); [R 1 Ph,R 2 H(VII); [R 1  Ñ镨,R 2 H(VIII); [R 1 我镨,R 2 H(IX))。与此相反,单取代的乙烯衍生物(R 2)CHCH 2(R小号卜中,Ph,MES中,Me
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)83310-r
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