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bis(trifluoromethyl)(2-triethylsilylethyl)borane-methylmethyleneimine
bis(trifluoromethyl)(2-triethylsilylethyl)borane-methylmethyleneimine | 151988-49-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(trifluoromethyl)(2-triethylsilylethyl)borane-methylmethyleneimine
英文别名
——
CAS
151988-49-7
化学式
C
12
H
24
BF
6
NSi
mdl
——
分子量
335.216
InChiKey
PVPGHMAEWUPPPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
三乙基乙烯基硅烷
、
dimethylaminobis(trifluoromethyl)borane
以
正戊烷
为溶剂, 以81%的产率得到bis(trifluoromethyl)(2-triethylsilylethyl)borane-methylmethyleneimine
参考文献:
名称:
1-烯烃烷基化二甲基氨基双(三氟甲基)硼烷
摘要:
Dimethylaminobis(三氟甲基)硼烷,(CF 3)2 BNMe 2(甲),经过与所述通式(R 1-烯烃治疗B烷基化1 CH 2)(R 2)CCH 2,得到的加合物triorganoboron我2(H)NB(CF 3)2 CH 2(R 2)CCHR 1(R 1 H,R 2 Me(我); R 1 H,R 2 CH 2(CF 3)2 BNHMe 2(II); [R 1 Me,R 2 Et(III); R 1 = H,R 2 = CH 2(t Bu)(IV);[R 1 H,R 2 Ph(V); [R 1 H,R 2 CHCMe 2(VI); [R 1 Ph,R 2 H(VII); [R 1 Ñ镨,R 2 H(VIII); [R 1 我镨,R 2 H(IX))。与此相反,单取代的乙烯衍生物(R 2)CHCH 2(R小号卜中,Ph,MES中,Me
DOI:
10.1016/0022-328x(93)83310-r
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