ethyl P-(4-bromoplatinum-1,3-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl)-N,N-dimethylaminophosphinate | 1186435-34-6

• 英文名称: ethyl P-(4-bromoplatinum-1,3-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl)-N,N-dimethylaminophosphinate
• CAS: 1186435-34-6
• 化学式: C₁₆H₂₉BrN₃O₂PPt
• 分子量: 601.383
• InChiKey: PNCGEEADRIEXBP-GJICFQLNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl P-(4-bromoplatinum-1,3-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl)-N,N-dimethylaminophosphinate 、 sodium chloride 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到ethyl P-(4-chloroplatinum-1,3-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl)-N,N-dimethylaminophosphinate
  参考文献：
  名称：

  用于脂肪酶抑制的非束缚有机金属膦酸盐抑制剂：金属中心在角质酶活性位点的定位

  摘要：

  合成了有机金属 NCN 钳配合物，带有对硝基苯基膦酸酯或直接连接到钳配合物芳环的膦酸基团。测试这些化合物作为脂肪酶角质酶的共价抑制剂。在 NCN-钳状铂膦酸对硝基苯酯 2 与角质酶的化学计量反应中，在 48 小时内获得了 94% 向蛋白质-钳状金属复合物杂化物的转化。NCN 钳形金属膦酸衍生物 (3, 4) 作为角质酶抑制剂似乎无活性。与我们之前的工作需要连接到钳状金属配合物的丙基系膦酸酯相比，所提出的策略允许将金属配合物定位在脂肪酶的活性位点内。

  DOI：

  10.1002/ejic.200800654
• 作为产物：
  描述：

  [Pt₂(4-MeC₆H₄)₄(μ-SEt₂)₂] 、 ethyl P-(4-bromo-1,3-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl)-N,N-dimethylaminophosphinate 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到ethyl P-(4-bromoplatinum-1,3-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl)-N,N-dimethylaminophosphinate
  参考文献：
  名称：

  用于脂肪酶抑制的非束缚有机金属膦酸盐抑制剂：金属中心在角质酶活性位点的定位

  摘要：

  合成了有机金属 NCN 钳配合物，带有对硝基苯基膦酸酯或直接连接到钳配合物芳环的膦酸基团。测试这些化合物作为脂肪酶角质酶的共价抑制剂。在 NCN-钳状铂膦酸对硝基苯酯 2 与角质酶的化学计量反应中，在 48 小时内获得了 94% 向蛋白质-钳状金属复合物杂化物的转化。NCN 钳形金属膦酸衍生物 (3, 4) 作为角质酶抑制剂似乎无活性。与我们之前的工作需要连接到钳状金属配合物的丙基系膦酸酯相比，所提出的策略允许将金属配合物定位在脂肪酶的活性位点内。

  DOI：

  10.1002/ejic.200800654