(triphenyl-l5-phosphaneyl)gallium(IV) bromide | 17764-58-8

• 英文名称: (triphenyl-l5-phosphaneyl)gallium(IV) bromide
• CAS: 17764-58-8
• 化学式: C₁₈H₁₅Br₃GaP
• 分子量: 571.726
• InChiKey: XDOOWKZRRNWXNO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triphenyl-l5-phosphaneyl)gallium(IV) bromide 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤化镓（III）与膦，a和氧化膦的配合物–对比研究

  摘要：

  制备了氧化膦配合物[GaX 3（Me 3 PO）]和[（GaX 3）2 {μ- o -C 6 H 4（CH 2 P（O）Ph 2）2 }]，并通过微分析对其进行了表征，红外和多核NMR（1 H，13 C { 1 H}，31 P { 1 H}和71 Ga）光谱。[GaCl 3（Me 3 PO）]，[（GaBr 3）2 {μ- o -C 6 H 4（CH 2 P（O）Ph 2）2 }]和离子产物[GaI 2（Me 3 PO）2 ] [GaI 4 ]的测定已经表明，卤化镓对膦酰基配体的路易斯酸性降低了卤素变得更重。[GaX 3（Ph 3 E）]（X = Cl，Br或I； E = P或As）和[（GaX 3）2 {μ- o -C 6 H 4（CH 2 PPh 2）2}]（X = Br或I）已制备，并且其结构和光谱性质与膦酰基配合物相比。结果和竞争性溶液NMR研究表明，Ga（III）优先将硬R 3

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.05.008
• 作为产物：
  描述：

  三溴化镓 、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到(triphenyl-l5-phosphaneyl)gallium(IV) bromide
  参考文献：
  名称：

  卤化镓（III）与膦，a和氧化膦的配合物–对比研究

  摘要：

  制备了氧化膦配合物[GaX 3（Me 3 PO）]和[（GaX 3）2 {μ- o -C 6 H 4（CH 2 P（O）Ph 2）2 }]，并通过微分析对其进行了表征，红外和多核NMR（1 H，13 C { 1 H}，31 P { 1 H}和71 Ga）光谱。[GaCl 3（Me 3 PO）]，[（GaBr 3）2 {μ- o -C 6 H 4（CH 2 P（O）Ph 2）2 }]和离子产物[GaI 2（Me 3 PO）2 ] [GaI 4 ]的测定已经表明，卤化镓对膦酰基配体的路易斯酸性降低了卤素变得更重。[GaX 3（Ph 3 E）]（X = Cl，Br或I； E = P或As）和[（GaX 3）2 {μ- o -C 6 H 4（CH 2 PPh 2）2}]（X = Br或I）已制备，并且其结构和光谱性质与膦酰基配合物相比。结果和竞争性溶液NMR研究表明，Ga（III）优先将硬R 3

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.05.008